双歧杆菌培养基的改良

范文编号:HG256   范文字数:13015,页数:31

摘  要
 双歧杆菌是一种专性厌氧菌，在代谢过程中能发酵多种糖，产生乙酸和乳酸，使结肠pH值降低，从而一直肠道其他致病菌的生长和减少氨的重吸收。但它本身又是一种不耐酸的细菌，当pH值低于5时，自身生长明显受到抑制。本实验研究在含不同浓度乳果糖的改良GAM培养基上双歧杆菌的生长情况，得出结果，如果培养基中乳果糖的浓度≥4％时，双歧杆菌的菌落明显减少，此时培养基的PH低于5。本文探讨在改良GAM上加入不同浓度的乳果糖对双歧杆菌生长状况的影响，从中摸索出使结肠pH控制在何种范围才能使氨的吸收既减少，而双歧杆菌的生长又不受到严重影响。

关键词：双歧杆菌  乳果糖 改良GAM培养基
 
 Title：Mend in bifidobacterium medium
Abstract
Bifidobacterium is an obligate anaerobes.With this kind of germ,varieties of carbohydrate could be fermented to form acetic acid and lactic acid.As a result,the pH value of colon is decreased,and the other pathogenic bacterium could be depressed as well as the repeated adsorption of ammonia is reduced .The bifidobacterium is an acid-sensitive germ.When the pH value is belw 5,the bifidobacterium growth would be significantly depressed.In this study,GAM mediums modified by variable concentration of lactulose solution are used to observed the growth of bifidobacterium.When the concentratiion of is more than 4%,the colony of bifidobacterium is reduced sinificanly and the pH value of the medium is below 5. The impact of the text discuss vary on mend GAM upper join pH indicator lactulose versus Bifidobactirium growth status，from among fish out lead cola ph GAM at what strain scope talent brought ammoniac drink in as well as decrease up to，the growth again are free from to had a strong impact on of the whereas Bifidobactirium。

Key words: bifidobacterium  lactulose  modified GAM mediums
 目  录
第一章 文献综述 1
1．1 双歧杆菌的研究 1
1．1．1 双歧杆菌的发现 1
1．1．2 双歧杆菌的作用 1
1．2 双歧杆菌培养基改良研究 3
1．2. 1 双歧杆菌培养基改良的目的 3
1．2. 2 配制培养基的原则 3
1．3 碳源 5
1．3．1 糖的类型 6
1．3．2 乳果糖 6
1．4黄连素 8
1.4.1药理用途 8
1.4.2 耐黄连素双歧杆菌的培养 9
1.5 双歧杆菌的培养 9
1．5．1 双歧杆菌最佳培养条件 10
1．5．2 灭菌 11
1．5．3革兰氏染色镜检菌形 12
1．5．4 培养基的其他重要事项 13
第二章 实验部分 14
2．1实验器材 14
2.1.1实验仪器: 14
2.1.2 实验材料： 14
2.1.3菌种： 14
2.2实验流程 14
2.2.1基础培养基的制备 14
2．2．2 接 种 15
2．2．3 活菌计数 15
2.2.3.1双歧杆菌样品不同稀释度的制备 15
2.2.3.2厌氧培养法 15
2.2.3.3  双歧杆菌活菌计数 16
2.2.3.4计算 16
2.2.4乳果糖培养 16
2.2.4.1配制不同浓度乳果糖培养基 16
2.2.4.2 配制浓度4%乳果糖培养基与普通培养基比较 16
2.2.4.3 配制混合浓度碳源培养基 16
2.2.4.4培养和活菌计数、PH测定 17
2.2.5耐黄连素双歧杆菌培养基的研究 17
2.2.5.1配制培养基 17
第三章 结果与讨论 18
3．1不同碳源培养基对双歧杆菌生长的影响 18
3.2不同浓度乳果糖对双歧杆菌生长的影响 18
3.3 含4%乳果糖培养基对双歧杆菌生长曲线的影响 20
3.4不同混合比碳源培养基对双歧杆菌生长曲线的影响 20
3.5不同浓度VB对耐黄连素双歧杆菌生长的影响 21
第四章 结论 23
致  谢 24
参考文献 25

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