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萎缩芽孢杆菌(Bacillus aterophaeus)芽孢生成率的研究

本文ID:LW17980 字数:10603,页数:26 ¥158
范文编号:SW180范文字数:10603,页数:26 附任务书,开题报告,文献综述,外文翻译 摘要:用萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)的芽孢来作为生物指标,以此来检测灭菌仪器的灭菌效果。国内外大多采用固体和液体培养法,本实验采用半固体培养基滤膜法来培养萎缩芽孢杆菌及其芽孢。这种方法既保持固体和液体培养法的优势又..

范文编号:SW180  范文字数:10603,页数:26  附任务书,开题报告,文献综述,外文翻译

摘要:用萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)的芽孢来作为生物指标,以此来检测灭菌仪器的灭菌效果。国内外大多采用固体和液体培养法,本实验采用半固体培养基滤膜法来培养萎缩芽孢杆菌及其芽孢。这种方法既保持固体和液体培养法的优势又克服了它们的不足,同时提高萎缩芽孢杆菌芽孢形成率及细菌总数和芽孢数量,研究了营养条件对其芽孢产率的影响。结果表明:芽孢形成的最适培养基组成为(g/L):葡萄糖10g、酵母浸膏10g、NaC1 5g、MnSO4·H2O 0.6g;最适pH值为7.0。在上述条件培养下30℃恒温培养24h后,芽孢数量最高可达到 6.03×108mcfu/ml,芽孢形成率可达到82.59%。

关键词:萎缩芽孢杆菌  半固体培养  滤膜培养  芽孢形成率 

Abstract: In order to detect the effects of sterilization equipment sterilization,using the spores of bacillus shrinking as biological indicators. Most of home and abroad with soild and liquid culture, but in this study ,semi-soild medium filter method to develop atrophy and spore of Bacillus.This method not only to maintain soild and liquid culture has the advantage of overcoming their lack of, while increasing the formation rate of shrinkage of Bacillus spores and the number of total bacteria and spores. Of nutritional condition on the spore yield. The results showed that:the optimal sporulation medium composition for(g/L):10g glucose、10g yeast extract、5g NaCl、0.6g MnSO4·7H2O、pH 7.0.Cultured under these conditions 30℃,after 24h incubation,the number of spores can reach 6.03×108mcfu/ml,sporulation rate reached82.59%.
Keywords: Bacillus atrophaeus  Semi-soild culture  Membrane culture  Sporulation rate  
目  录
中文摘要 I
英文摘要 II
目录 III
1. 绪论 1
 1.1  萎缩芽孢杆菌的介绍 1
 1.2  影响芽孢形成率的因素 1
       1.2.1  碳源 1
       1.2.2  氮源 2
       1.2.3  锰离子浓度 2
       1.2.4  无机盐 3
       1.2.5  pH值 3
       1.2.6  不同培养基实验 3
 1.3  研究芽孢形成率的方法 3
       1.3.1  固体培养基 3
       1.3.2  液体培养基 4
       1.3.3  半固体培养基滤膜法 4
 1.3  本研究的意义 4
2. 材料与方法 5
 2.1  菌种与培养基 5
 2.1.1  菌种 5
 2.1.2  半固体培养基 5
 2.1.3  活菌及芽孢检测用培养基 5
 2.2  菌种的分离纯化 5
 2.3  各种营养因子和培养条件的设计 6
      2.3.1  碳源 6
      2.3.2  氮源 6
      2.3.3  锰离子浓度 6
      2.3.4  无机盐 6
      2.3.5  初始pH值 6
      2.3.6  不同培养基实验 7
 2.4  菌种的培养与测定方法 7
      2.4.1  菌种活化 7
         2.4.2  接种 8
         2.4.3  培养24小时 8
         2.4.4  稀释 9
         2.4.5  培养24小时 9
3. 结果与分析 9
 3.1  不同碳源对芽孢产率的影响  9
 3.2  不同氮源对芽孢产率的影响 10
 3.2.1  无机氮源对芽孢产率的影响 10
         3.2.1  有机氮源对芽孢产率的影响 11
 3.3  不同锰离子对芽孢产率的影响 13
 3.4  不同无机盐对芽孢产率的影响 14
 3.5  不同初始pH值对芽孢产率的影响 15
 3.6  不同培养基对芽孢产率的影响 16
4.总结与展望 18
致谢 20
参考文献 21


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