2-甲基-4-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-醛合成新工艺

XCLW35229  2-甲基-4-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-醛合成新工艺  (字数：8039)

摘   要

十四碳醛是合成维生素A和类胡萝卜素的关键中间体，最近几十年来对其合成的研究比较少，其研究的难度也比较大。鉴于十四碳醛的重大工业意义，对于开发和改进十四碳醛的合成路线和条件具有重要意义。本文研究实验了全新的十四碳醛的合成路线，并对他的反应条件进行了探索；本文采用的原料为β-环柠檬醛，与碳四膦酸酯进行Witting-horner反应从而得到十四碳烯醚，十四碳烯醚在弱酸的催化下水解得到最终的目标产物十四碳醛，本文是属于完全创新的合成路线，最后我们可以得到产率和纯度比较高的十四碳醛；同时也为维生素A的全合成打下基础。

关键词  十四碳醛；Wittig-horner反应；十四碳烯醚；水解；β-环柠檬醛；碳四膦酸酯

目   录

摘   要 I

ABSTRACT II

1.绪论 1

1.1立项背景 1

1.2  2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-醛的合成方法及用途 2

1.2.1　前人的2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-醛合成方法 2

1.2.2　2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-醛的用途 4

1.3 本文拟采用的合成路线及其创新方法 4

2. β-环柠檬醛的制备 6

2.1 β-环柠檬醛简介 6

2.2 β-环柠檬醛的分离 6

2.2.1分离机理 6

2.2.2实验过程及现象 7

2.2.3图谱分析 7

2.3 小结 8

3.   2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-甲醚的制备 9

3.1 反应原理 9

3.2 实验部分 9

3.2.1 实验过程. 9

3.2.2 问题讨论 10

3.3小结： 11

4.  2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2-丁烯-1-甲醚的水解 12

4.1 实验目的 12

4.2 实验原理 12

4.2.1 水解介绍 12

4.2.2 实验反应和机理分析 12

4.3 实验方法 13

4.3.1 实验过程 13

4.3.2 不同催化剂对水解的影响 13

4.4 图谱解析 13

4.5 小结 14

5 总结 15

参考文献 16

附录 17

致谢 21