XCLW35317 酮替芬中间体的合成工艺研究 (字数：6699)摘要目的：通过改变原料的配料比和外界因素（温度、时间等）及多次的平行试验寻求最佳的实验条件下得到性质稳定，纯度高的产品。方法：选用邻氰基氯苄(C8H6ClN)和亚磷酸三乙酯（P(OEt)3）为起始原料，通过酯化、缩合、水解等步骤以及精制、干燥等后处理制得酮替芬中间..
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XCLW35317 酮替芬中间体的合成工艺研究 (字数：6699) 摘要 目的：通过改变原料的配料比和外界因素（温度、时间等）及多次的平行试验寻求最佳的实验条件下得到性质稳定，纯度高的产品。 方法：选用邻氰基氯苄(C8H6ClN)和亚磷酸三乙酯（P(OEt)3）为起始原料，通过酯化、缩合、水解等步骤以及精制、干燥等后处理制得酮替芬中间体,即邻（α-噻吩乙烯基）苯甲酸。 结论：反应温度为140℃，保温时间为5h的条件下，所得产品质量最好，产率也最大，达91.7%。 关键词: 中间体；合成。 目录 摘要 1 第1章 前言 1 1.1酮替芬............................................................................................................1 1.1.1酮替芬概况..................................................................................................1 1.1.2酮替芬的作用.............................................................................................1 1.13组胺受体阻断药…………….......................................................................3 1.2文献综述……………....................................................................................4 1.3本课题试验概况…….....................................................................................5 1.4实验思路及目的............................................................................................6 第2章 实验部分......................................................................................................7 2.1实验原理........................................................................................................7 2.2实验药品的理化数据....................................................................................8 2.3仪器与设备..................................................................................................11 2.4 实验药品.....................................................................................................13 2.5 制备方法.....................................................................................................14 第3章 结果与讨论................................................................................................16 3.1 第一步反应.................................................................................................16 3.2 第二步反应.................................................................................................17 3.3第三步反应..................................................................................................17 第4章 总结............................................................................................................18 4.1结论..............................................................................................................18 4.2本课题中存在的有待于进一步解决的问题..............................................18 参考文献.....................................................................................................................19 致谢 20 相关范文 |
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