亚胺培南联合舒巴坦制剂治疗MDRA的疗效与安全性研究

摘要

目的 针对耐多药鲍曼不动杆菌( multidrug-resistant acinetobacter baumannii，MDRAB)肺炎，分别通过亚胺培南西司他丁、头孢哌酮舒巴坦与亚胺培南西司他丁+头孢哌酮舒巴坦三个不同治疗方案治疗，对比三组的临床疗效，通过监测不良反应评估其安全性。方法 随机选取90例多重耐药的鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii，MDRAB)肺炎患者，以随机数字表法分为A、B和C三组，A组（30例）给予亚胺培南西司他丁针（0.5g q6h）治疗，B组（30例）给予头孢哌酮舒巴坦针(2.0g q6h)治疗，C组（30例）给予亚胺培南西司他丁针（0.5g q6h）+头孢哌酮舒巴坦针(2.0g q6h)治疗；三组的给药方法为静脉滴注，滴注时间为1小时，疗程为8-14天；观察各组的临床疗效和生化指标变化。结果 A组患者的总有效率为66.67% (20/30)，细菌清除率为60.00% (18/30)，出现2例不良反应；B组患者的总有效率为73.33% (22/30) 、细菌清除率为70.00% (21/30)，出现2例不良反应；C组患者的总有效率为93.33% (28/30) 、细菌清除率为83.33% (25/30)，出现3例不良反应；C组的临床总有效率高于A组和B组，差异均有统计学意义( P＜0.05) , C组的细菌清除率高于A组和B组，差异均有统计学意义( P＜0.05)；三组间药物不良反应差异无统计学意义( P＞0.05)。结论 亚胺培南联合舒巴坦制剂用于治疗MDRAB肺炎的临床疗效优于单用亚胺培南西司他丁或头孢哌酮舒巴坦，安全性较好。

关键词　耐多药鲍曼不动杆菌；亚胺培南；舒巴坦制剂；临床疗效；安全性

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摘要 I

引言 1

第1章 资料与方法 2

1.1资料来源 2

1.2 临床治疗方案 2

1.3 临床疗效判定标准 2

1.4 临床观察指标 3

1.5 统计学方法 3

第2章 结果 4

2.1 A、B和C三组疗效比较 4

2.2 A、B和C三组总有效率、细菌清除率和不良反应率比较 4

第3章 结论 6

3.1 6

参考文献 7

参考文献 8

致谢 9