头孢拉定的含量测定方法

摘要

目的：采用不同的分析方法对头孢拉定制剂的含量进行测定，筛选出一种简单、快速、准确的测定方法。

方法：紫外分光光度法在262nm波长处对头孢拉定制剂的含量进行测定；反相液相色谱法采用乙腈及0.05 mol·L-1 HAC-NaAC缓冲溶液(pH= 4.0)组成流动相, 紫外检测波长为262 nm；高效液相法(HPLC)采用C18色谱柱进行试验，以水-甲醇-醋酸钠溶液-醋酸溶液（1264:700:30:6）作为流动相，检测波长为254nm。

结果：紫外分光光度法测定结果表明，头孢拉定在10~35.7μg/ml 浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0.9995，平均回收率为99.72%，RSD=1.17%；反相液相色谱法结果表明，头孢拉定浓度与吸收度呈线性关系，r=0.9983，平均回收率为96.23%；采用高效液相法测得头孢拉定的含量与中国药典无显著性差异，但其保留时间缩短了约61.2%。

结论：与反相液相色谱法和高效液相法相比，紫外分光光度法操作简单、快速、结果准确，且回收率高，此法适用于药检室和制剂室的快速测定。

关键词：头孢拉定；含量测定；紫外分光光度法； 反相液相色谱法；高效液相色谱法

目录

摘要 I

引言 1

第1章 紫外分光光度法对头孢拉定制剂的含量测定 2

1.1 仪器与试剂 2

1.2 实验方法和结果 2

1.3 讨论 3

第2章 反相液相色谱法对头孢拉定制剂的含量测定 4

2.1 仪器与试剂 4

2.2 实验方法与结果 4

2.3 讨论 5

第3章 HPLC法对头孢拉定制剂的含量测定 6

3.1 药品与试剂 6

3.2 仪器与色谱条件 6

3.3 实验方法与结果 6

3.4  本方法与药典方法比较 7

3.5 讨论 7

全文总结 8

参考文献 9

致谢 10