XCLW35696 头孢克肟合成工艺研究 (字数：5031)摘 要目的：优化头孢克肟的合成工艺。方法：采用7-AVCA和（z）-2-(2-氨基-4-噻唑基）-甲氧基羰基亚甲基亚氨基乙酸二乙基磷酰活性酯（简称头孢克肟侧链酸硫磷活性酯）为原料合成头孢克肟时，选用价格更为便宜，且易于回收的乙酸乙酯作为单一反应溶剂，探索合适的反应条件并..
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XCLW35696 头孢克肟合成工艺研究 (字数：5031) 摘 要 目的：优化头孢克肟的合成工艺。 方法：采用7-AVCA和（z）-2-(2-氨基-4-噻唑基）-甲氧基羰基亚甲基亚氨基乙酸二乙基磷酰活性酯（简称头孢克肟侧链酸硫磷活性酯）为原料合成头孢克肟时，选用价格更为便宜，且易于回收的乙酸乙酯作为单一反应溶剂，探索合适的反应条件并以此合成头孢克肟。 结果：目标产物的纯度达到99.1%，总收率高于90%。 结论：该工艺操作简单，收率高，产品质量优异，适合于产业化，具有良好的市场开发前景。 关键词 7-AVCA；头孢克肟侧链酸硫磷活性酯；头孢克肟；合成 目录 摘要 I 1头孢克肟的简介 1 1.1头孢克肟的抗菌作用 1 1.2头孢克肟的作用机制 2 1.3头孢克肟的药代动力学性质 2 2头孢克肟合成路线选择 2 2.1头孢克肟的合成方法 2 2.2 头孢克肟合成路线的选择 3 3实验方法 3 3.1主要原料及试剂 3 3.2主要仪器及规格 4 3.3实验方法 4 3.3.1头孢克肟甲酯的合成 4 3.3.2头孢克肟的合成 4 3.4结果与讨论 4 3.4.1最佳实验条件的选择 4 3.4.2 合成条件的选择 6 3.4.3目标化合物结构解析及质量检测 6 4结论 7 5参考文献 7 相关范文 |
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