抗菌药物的毒性与代谢性的相关研究

摘要

大环内酯类和氟喹诺酮类抗菌药物在临床广泛使用,近年来国内外关于其心脏毒性的报道已引起关注。大环内酯类和氟喹诺酮类抗菌药物的心脏毒性主要表现为引起心电图QT间期延长,继之发生尖端扭转型室性心动过速。女性、原有QT间期延长、心功能不全、肝肾功能障碍、电解质紊乱、药物静脉滴注速度快或剂量大、并用能够引起QT间期延长的药物等是诱发心脏毒性的危险因素。药物代谢研究是新药开发中不可缺少的一项。抗菌药物作临床上常用的品种，其体内代谢有一定的特点，从中可看出抗菌药物的发展方向。本文总结了抗菌药物在人体内的代谢部位，代谢酶，代谢和排泄方式及代谢物活性和毒性并给出例子加以说明。

关键词：抗菌药物的毒性  代谢 相关联系 

目录

摘要 I

第1章　大环内酯类抗菌药物的心脏毒性 1

1.1大环内酯类抗菌药物所致尖端扭转型室性心动过速的流行病学 1

1.2大环内酯类抗菌药物诱发TdP的机理[9] 1

1.3大环内酯类抗菌药物诱发TdP的危险因素[9,10,11] 2

1.4大环内酯类抗菌药物诱发TdP的预防及治疗 2

第2章 药物代谢 3

2.1药物的吸收和相互作用 3

2.2药物的分布和相互作用 3

第3章 毒性与代谢相关性研究 4

3.1药物的代谢和作用 4

3.2药物代谢的方式编辑 4

3.3肝脏代谢 5

第4章 关注抗菌药物的心脏毒性 6

4.1大环内酯类 6

    4.2抗菌药物诱发QT间期延长及TdP的机制

6

   4.3 预防 7

4.4治疗 7

第5章 结语 7

参考文献 8