XCLW36717 经胃肠道上皮吸收的微粒给药系统的研究 (字数：5793)【摘要】本文综述了口服微粒给药系统经胃肠道上皮，在细胞摄粒和细胞旁路运输等的作用下，转运到集合淋巴结等肠系淋巴组织，进入全身循环的生理及实验基础。文章讨论其吸收的途径和机理，分析影响吸收、分布的因素及粒子的摄取过程及动力学特征,进而说明口..
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XCLW36717 经胃肠道上皮吸收的微粒给药系统的研究 (字数：5793) 【摘要】本文综述了口服微粒给药系统经胃肠道上皮，在细胞摄粒和细胞旁路运输等的作用下，转运到集合淋巴结等肠系淋巴组织，进入全身循环的生理及实验基础。文章讨论其吸收的途径和机理，分析影响吸收、分布的因素及粒子的摄取过程及动力学特征,进而说明口服给药的微粒给药系统潜在的应用价值。 目录 一、经胃肠道上皮吸收的微粒给药系统的研究进展…………………………2 二、微粒经胃肠道上皮吸收的机理…………………………………………3 2.1 细胞旁路转运……………………………………………………………3 2.2经肠细胞的穿细胞转运…………………………………………………3 2.3 经集合淋巴结上 M 细胞的穿细胞转运………………………………3 三. 微粒经胃肠道上皮吸收效率的测定……………………………………3 3.1荧光标记法………………………………………………………………4 3.2放射性标记法……………………………………………………………4 四. 微粒经胃肠道吸收的影响因素…………………………………………4 4.1粒径大小研究……………………………………………………………5 4.2疏水性……………………………………………………………………5 4.3粘附性……………………………………………………………………5 4.4胃肠道粘液………………………………………………………………5 五. 服微粒给药系统的应用……………………………………………………6 5.1。1 胰岛素 M ichel 等以胰岛素的氰基丙烯酸异丁酯纳米球进行口服吸收研究……………………………………………………………6 5.1.2 γ - 干扰素…………………………………………………………6 5.2抗原的载体………………………………………………………………6 5.3激素类药物的载体………………………………………………………6 六. 结论………………………………………………………………………6 七.参考文献……………………………………………………………………7
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