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结肠靶向给药剂型的研究概述_开题报告

Ktbg27096 结肠靶向给药剂型的研究概述_开题报告(一)国内研究现状国内研究剂型主要有包衣片、胶囊、微丸、微球、微囊等。为控制药物不在胃肠道上端释放,而在到达盲肠或结肠后释放在结肠起局部或全身治疗作用,包衣片、胶囊、微丸一般都采用肠溶材料尤特奇( Eudragit L)包衣手段,合适的材料、用量及包衣增重是制备的..
结肠靶向给药剂型的研究概述_开题报告 Ktbg27096  结肠靶向给药剂型的研究概述_开题报告

(一)国内研究现状
国内研究剂型主要有包衣片、胶囊、微丸、微球、微囊等。为控制药物不在胃肠道上端释放,而在到达盲肠或结肠后释放在结肠起局部或全身治疗作用,包衣片、胶囊、微丸一般都采用肠溶材料尤特奇( Eudragit L)包衣手段,合适的材料、用量及包衣增重是制备的关键。微球、微囊的制备也主要依赖肠溶性材料醋酸纤维素酞酸酷(CAP)、丙烯酸树脂等实现结肠定位。在治疗炎症性肠病的途径中,pH依赖型药物传递系统、时间依赖型药物释放系统、前体药物的设计、多糖基质的嵌入、渗透压控制的药物传递系统、压力控制型药物传递系统的应用,使得药物具有靶向性。肠道炎症等级,肠道蠕动,肠道pH值,菌群种类和个体差异等因素也会影响药物在靶部位的释放。
••••••
(二)国外研究现状
Ferrari等通过挤出滚圆技术制备甲硝哩壳聚糖丸芯,用Kollicoat做肠溶缓控释包衣材料,将Kollicoat SR 30 D为内包衣层,以Kollicoat MAE 30 DP为外包衣层制备微丸。壳聚糖包衣影响药物在肠液中的释放,可选择适当的涂层厚度和含量。该药以结肠为主要吸收部位,可制成结肠靶向胶囊剂,有望用于结肠靶向给药系统。肠部疾病的结肠局部治疗在近些年发展迅速,口服给予结肠靶向药物可减少全身毒性。Auriemm等以吡罗昔康为模型药物,基于锌酞胺化的锌梳状颗粒,采用成球或微囊化技术,以Eudragit 为包衣材料,形成了多微粒结肠靶向药物传递系统。但制备过程中粘度系数的控制、参数的设定以及交联聚合时间均有待进一步研究。

二、^范文提纲
1 前言
2 结肠的结构及生理特点
3 结肠靶向给药系统
3结肠靶向给药剂型的研究概述
3.1 微球
3.2 微丸
3.3 滴丸
3.4 小丸
3.5 胶囊
3.6 凝胶剂
3.7 片剂
4 结语

三、参考文献
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