牡丹皮及其制剂中丹皮酚的含量测定_开题报告

一、文献综述

    丹皮为常用中药。丹皮中主要有效成分丹皮酚具有镇静、镇痛、催眠、解热、

抗炎、抗过敏以及免疫调节等功效。为评价丹皮及其复方制剂的质量，近年来人们对丹皮及其复方制剂中丹皮酚含量测定方法进行了许多研究。丹皮酚作为近几年来被深入研究的较为活跃的中医药之中的中草药活性成分之一，以丹皮酚为主要药物活性城的药物中，丹皮酚的含量被作为药物质量检测中的一项主要的质量控制指标。为能够有效的控制其中所含有得丹皮或徐长卿的中药方剂或中成药制

剂的质量，就目前来说，测定丹皮之中的丹皮酚含量的测定方法主要有：高效液相色谱法、外分光光度法、紫气相色谱法、薄层扫描法、气相色谱法等。

     周玉生等用水蒸气蒸馏紫外分光光度法测定了牡丹皮中丹皮酚含量，比较了不同加工方法的丹皮酚的含量：取已加工的牡丹皮样品适量，置蒸馏瓶中，加水120mL，蒸馏后得馏出液约有 95 mL，稀释后在274 nm测定吸收度。结果发现，水洗50 ℃的烘干损失率最高，为34.96%，白酒喷淋晾干，损失率最低，为11.19%毛黎明等用该法测定了六味地黄的浓缩丸、口服液、胶囊三类制剂中丹皮酚含量，将试样蒸馏后，收集馏液约450 mL，加水稀释定容后，在270 nm 处测定吸收度。结果发现不同制剂含量有明显差别。 

陈文斗采用比色法，利用丹皮酚能与对硝基氯化重氮苯在碳酸钠溶液( pH 10. 5-11. 5) 中偶合呈色的原理，测定了制剂中丹皮酚含量。其方法是将牡丹皮样品在P2O5真空干燥器中干燥至恒重，取粉末100 mg加0.2%NaOH溶液振摇，静置过滤，取续滤液适量，加入乙酸钠缓冲液和偶合试剂，反应2 min，再加入碳酸钠溶液，反应3 min，定容，以溶剂加试剂同样处理后为空白，在480 nm处测定吸收度，结果丹皮酚在6.02-30.1 μmol/ L 范围成良好线性关系, 丹皮酚回收率达( 99. 97±0. 97) %。

   杨昌金等将六味地黄丸粉末1g用V(氯仿) ∶V(丙酮) =2∶14 mL，室温浸泡1h，超声20 min，再加内标溶液( 十八烷，2 mg/ mL 丙酮液)1mL，摇匀，静置，取上清液 1μL进样。色谱条件：2m长玻璃柱，填充剂用5%E-301涂布 chromasorbw担体( 80 -100 目)而成，柱温185℃，检测器及进样口温度220℃N2 为载气。结果，丹皮酚含量在4 -200 ng内线性良好，r =0. 9998，平均回收率99. 6%，检测下限浓度20 ng/ mL。

殷霞等用高分辨气相色谱法测定了六味地黄丸中丹皮酚含量，将样品碾碎， 置索氏提取器中用乙酸乙酯提取4 h，提取液过滤，浓缩至干，残渣用含内标正十六烷的甲醇溶液2 mL溶解，离心，取上清液1μL进样。色谱条件：28 m×0. 28 mm FSOT 柱，固定液SE -30，柱温180℃，检测室、气化室温度均320℃，N2为载气，分流进样，分流比1∶93 ，FID检测。结果，在 2. 5 -12. 5μg/ mL内，线性相关系数 r =0. 9995，平均回收率100.3%，RSD=1. 38%。

郭丽冰等用直接蒸馏-大孔树脂-气相色谱法，测定了徐长卿中丹皮酚含量。样品粉末经水蒸气蒸馏后取蒸馏液上大孔树脂 DA-201柱，用乙醇洗脱，定容后吸取0. 5mL洗脱液，加0.5 mL内标( 正十七烷乙醇液)，混匀后，取1μL进样。色谱条件，Hp -17 10 m×0.53 mm I. D. 弹性交联石英毛细管柱，程序升温，分离检测，检测器FID，温度220℃，N2为载气，分流进样，分流比1∶5，在3- 80 ng内，线性相关系数 r =0. 9997，平均加样回收率99. 42%，RSD =2. 28%。

丁安伟等则将高效液相色谱法应用在了不同工艺条件下所炮制的丹皮之中丹皮酚的含量测定上。其色谱条件为：PE-Pack C18反相柱4.6×150mm，5μm，作为流动相是有机溶剂甲醇，选用甲醇作为溶剂，在超声波下振荡大约30 min之后，然后在通过提取丹皮各炮制品之中丹皮酚从而进行丹皮酚含量的测定，RSD = 1.3l%。而刘放等也则将高效液相色谱法使用在了牡丹皮及牡丹皮相关的制剂之中的丹皮酚的含量测定上。色谱条件为：使用Resove ODS柱，以甲醇、醋酸、水在比例为58：2：40的配比下作为流动相，RSD = 1.12%。

二、^范文提纲

1引言

  1.1丹皮酚简介

  1.2丹皮酚含量测定方法

  1.3相关文献综述

2丹皮酚的含量测定

 2.1仪器与试药

 2.1.1仪器

 2.1.2试药

 2.2实验方法

 2.2.1色谱条件

 2.2.2标准曲线的制备

 2.2.3精密度试验

 2.2.4重复性试验

 2.2.5样品的测定

3结果与讨论

 3.1结果

 3.2讨论

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