利巴韦林给药研究_开题报告

    利巴韦林是1970年发现具有广谱抗病毒活性的鸟嚓吟类似物，化学名称是1-b-D-ribofuranosyl-lH-1,2,4-triazole-3-carboxamide，化学式是C8H12N4O5，分子量为244.2。利巴韦林单独治疗HCV感染仅仅改良病人血清中转氨酶水平并适度改善肝组织学指标，但是利巴韦林单独治疗并不能清除HCV感染，但当其与干扰素或者聚乙二醇干扰素联合时，利巴韦林可通过增强病人对干扰素的早期应答率和下调病毒复发率而具有显著治疗效果，故利巴韦林联合聚乙二醇干扰素是临床治疗HCV感染的标准方案。目前人们提出了很多利巴韦林联合聚乙二醇干扰素抗HCV的机制，包括:利巴韦林抑制次黄甘酸脱氢酶，导致病毒缺乏鸟嗓吟无法合成RNA；抑制病毒RNA中RNA依赖的RNA聚合酶，从而抑制病毒RNA合成,直接整合入病毒基因组，并使病毒累积致死突变后大量死亡；抑制病毒鸟甘酸转移酶和mRNA甲基转移酶活性，干扰病毒mRNA的加帽并阻断病毒转录。然而，利巴韦林在HCV感染时如何影响细胞内信号途径和利巴韦林是否通过调节细胞内信号途径而发挥抗HCV效应仍尚待阐明。

二、^范文提纲

一、前言

二、利巴韦林药概况

（一）利巴韦林药理作用

（二）巴韦林不良反应

（三）利巴韦林临床应用

三、利巴韦林给药

结束语

参考文献

三、参考文献

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