麻黄碱的提取、纯化开题报告

麻黄是我国应用历史悠久的中药材，始载与汉代《神农本草经》，历代本草均收载，现仍为常用中药之一，麻黄碱是中草药麻黄的有效成分，被广泛用于多种制剂，引起了人们的关注。本综述了近年来不同的提取和分离方法，综合各方法的优缺点，结合掌握的麻黄碱分析方法，尝试出了一条有效提取，纯化的路线。

（一）国内研究现状

[1] ]陶蕾、李成 酸水煮提法提取麻黄的工艺研究 延边大学药剂研究室.描述了麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的最佳提取工艺。方法用高效液相色谱法对麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱进行含量测定;选定了最佳提取工艺。

[2] 姚新标，张文文.盐酸麻黄碱稳定性试验.新疆中医药,2005,23(2)：10-11. 描述了盐酸麻黄碱稳定性。通过在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%条件下贮存;分别不同月份取样，按稳定性重点考察项目进行检测。结果:在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%条件下贮存稳定性良好。.

[3] 柯长江,马辉明.紫外分光法测定半夏露口含片中麻黄碱的测定.药物分析杂志，1999,19(1)：47-54. 综合了麻黄碱的紫外分光测定，吸收光谱测定等，确认了麻黄碱的分析方法。

[4] 李俐,陈坚.麻黄及其有效成分研究进展.新疆医科大学学报2003,26(6)：606-608. 描述了麻黄生物碱提取生产工艺.方法:在碱性条件下将生物碱盐转化为生物碱,用二甲苯提取,2%草酸将生物碱转化为草酸盐后进行萃取,在工厂原有设备基础上回收循环利用二甲苯.采用析因试验确定最佳提取条件。

[5] 李计萍.中药新药稳定性研究的现状及思考.江西中医学院学报，2004，6 (5)：25-28. 描述了麻黄稳定性研究的技术要求、研究现状、现存在问题进行了归纳总结,从FDA、ICH、化学药的技术要求与中药稳定性要求对比、测定指标的选择、研究的方法等几方面进行了讨论,指出中药稳定性有其特殊性,应结合中药特点,借用先进的技术手段进行研究。

（二）国外研究现状

[1]N Nagai-Pharm. Ephedrin.Zeit,1887,32:700,描述了日本化学家长井长义（Nagai Nagayoshi）也从麻黄草中结晶提取出了麻黄碱单体，最早曾用于治疗肥胖症，因其可以保持头脑清醒并抑制食欲。

[2]Kanao S,Hyde JF,Browning E.Synthetic Homolgs of d,1-Ephedrine.Pharm Soc JAPAN,1928,48:947描述了Kanao通过Henty反应构架麻黄碱的骨架，并利用氯化氢成盐，重结晶后得到麻黄碱盐酸盐。

[3]WaldeckB,WidmarkE.Theinteractionofephedrinewithβ-adrenoceptorsintracheal,cardiacandskeletalmuscles[J].ClinExpPharmPhysio,1985,12:439-442描述了麻黄碱对α1和α2肾上腺素亚型受体的药理作用。

二、^范文提纲

1掌握麻黄碱的分析方法：

1.1分析文献各种分析方法并选定本文的分析方法。

1.2确认实验所用的分析设备。

1.3确认实验最终的产物是目标产物。

2实验内容：

2.1.实验方案确认

称适量麻黄草，在四口瓶中，加水浸泡，在碱性条件下利用甲苯溶剂共沸蒸馏分离得到。 将得到的甲苯和麻黄碱水溶液经过酸化，上层甲苯层不断回四口瓶，水层里的酸性麻黄碱溶于水在下层，完全被收集。 收集的酸性麻黄碱料液，用碱中和后，加不亲水溶剂萃取得到。将粗品麻黄碱浓缩后水洗，分层，上层正己烷冷却结晶得到的成品进行紫外分光测定。

2.2．实验步骤

2.1称适量麻黄草，在四口瓶中，加水浸泡，在碱性条件下利用甲苯溶剂共沸蒸馏分离得到。

2.2 得到的甲苯和麻黄碱水溶液经过酸化，上层甲苯层不断回四口瓶，水层里的酸性麻黄碱溶于水在下层，完全被收集。

2.3 收集的酸性麻黄碱料液，用碳酸钾中和后，加正己烷萃取得到。

2.4 正己烷浓缩后水洗，分层，上层正己烷冷却结晶得到的成品进行紫外分光测定.

2.5下层含料水层直接套用下批麻黄草提纯。 

3预期结果：

3.1.甲苯水蒸汽蒸馏法提取麻黄成分，操作可行，提取麻黄碱较好，上层甲苯无损失起到共沸载体，进分水器后可直接回瓶。

3.2.水层中和有正己烷萃取得到粗品，浓缩后，经过2次水洗，再分层结晶，得到纯麻黄碱。

3.3.下层两次水洗得到的伪麻黄碱套用到第一步，重新调减，再次重复。

3.4.紫外分光光度法测定麻黄碱含量。 

三、参考文献

 [1] ]陶蕾、李成 酸水煮提法提取麻黄的工艺研究 延边大学药剂研究室. [序号]主[2] 姚新标，张文文.盐酸麻黄碱稳定性试验.新疆中医药,2005,23(2)电子文献：

[3]柯长江,马辉明.紫外分光法测定半夏露口含片中麻黄碱的测定.药物分析杂志，1999,19(1)：47-54. 

[4] 李俐,陈坚.麻黄及其有效成分研究进展.新疆医科大学学报2003,26(6)：606-608.

[5] 李计萍.中药新药稳定性研究的现状及思考.江西中医学院学报，2004，6 (5)：25-28. 

[6] 姜秀海.麻黄碱的液泛法提取与旋转研究.新疆大学，2004.

[7]苏志国，查丽杭.弱酸性阳离子交换树脂和大孔树脂分离纯化麻黄碱的方法。中国专利 CN 02104402.3

[8]N Nagai-Pharm. Ephedrin.Zeit,1887,32:700,

[9]Kanao S,Hyde JF,Browning E.Synthetic Homolgs of d,1-Ephedrine.Pharm Soc JAPAN,1928,48:947

[10]WaldeckB,WidmarkE.Theinteractionofephedrinewithβ-adrenoceptorsintracheal,cardiacandskeletalmuscles[J].ClinExpPharmPhysio,1985,12:439-442