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有毒中药饮片炮制过程中的问题分析及对策_开题报告

Ktbg18536 有毒中药饮片炮制过程中的问题分析及对策_开题报告一、文献综述1.有毒中药炮制的目的和方法原理在中药炮制上,有毒中药炮制为重要组成部分,其主要是通过将药材中含有的有毒成分逸出、分解、去除或者破坏等,来将其毒性降低的过程。毒性中药炮制的目的在于减毒增效,减毒便于安全使用,增效则是最终目的。基于..
有毒中药饮片炮制过程中的问题分析及对策_开题报告 Ktbg18536  有毒中药饮片炮制过程中的问题分析及对策_开题报告

一、文献综述
1.有毒中药炮制的目的和方法原理
在中药炮制上,有毒中药炮制为重要组成部分,其主要是通过将药材中含有的有毒成分逸出、分解、去除或者破坏等,来将其毒性降低的过程。毒性中药炮制的目的在于减毒增效,减毒便于安全使用,增效则是最终目的。基于此,近年来国内外学者对有毒中药炮制工艺的研究多强调去毒和保持药效的二维优化。中药炮制原理的基础研究是优选炮制工艺、控制质量、制定标准的基础。毒性中药炮制机理的研究在于探讨毒性中药炮制能减毒、缓性和增效的机制。毒性中药炮制可通过:①消减有毒成分的含量;②破坏或改变其有毒成分的化学结构;③与特定的炮制辅料起解毒作用;④破坏共存酶的活力等,以达到其“减毒、缓性和增效”的目的,保证临床用药安全和有效。

有毒中药饮片炮制应坚持的原则
  第一,对于有毒、有效成分不一致的中药,在炮制时应注重对有效成分的保留和有毒成分的破坏。第二,对于一些没有药用价值的毒性部位(如毒蛋白、致麻物质等)应去除。第三,如果有一些毒性物质也具备一定的药用价值,则应在保持药效的同时,确保其毒性成分在安全范围内,例如,药材巴豆在炮制时一般保留19%左右的巴豆油[4]。再如,马钱子中含有的成分番木鳖碱虽然具有促进中枢神经系统兴奋的效果,对于肌肉瘫痪、麻痹的患者具有良好的疗效,但是如果在使用中应用量较大,可能会给患者带来严重的不良反应,甚至造成死亡。因此,在炮制中应合理控制番木鳖碱的量。

3.有毒中药炮制过程中的问题
首先:由于大多数中药的真正药用物质基础及以此相关研究的药理学动物模型、药效指标群和毒理学指标选用尚属研究初级阶段,迄今为止,能搞清楚炮制原理的有毒中药还为数不多。
其次,在毒性中药炮制机理的研究方法方面,近些年,有学者提出可通过模拟体内吸收情况,计算毒性中药肠道吸收成分的药动学参数。以药动学参数的变化考察毒性中药的物化性质、剂型、炮制、配伍及人体生理等因素对其肠道吸收成分的影响,从而找出中药炮制减毒、配伍减毒等传统理论的现代科学依据[6]。
在炮制标准方面,有毒中药饮片缺乏统一的炮制标准,在炮制中添加米酒、蜂蜜、食盐等辅料进行炮制,能够有效将药材中各种有害物质消除,但是由于缺乏统一标准,往往出现随意选用辅料的现象,或者用性质相近的物质替代,从而不利于药物作用的发挥。
在药材处理过程中,药材初处理不规范,一些厂商为了将生产成本降低,会省略去除药材杂质、非药用部位及毒刺等工序,制造粗糙,质量上以次充好,不利于医药市场的规范,且对患者生命安全带来不良影响。    在方法上炮制方法的不科学,表现为炮制时间短、偷工减料,例如在用醋炙法降低药材毒性时加醋不足,无法达到预定的降毒效果,从而造成不良反应和安全隐患。另外,应用炒法的时候火力控制不良,容易出现炒焦、焦化等现象,从而使药材丧失疗效。
 
  4.有毒中药饮片炮制的对策
  加强资金技术投入,提高炮制科技含量应该加大中药饮片炮制中人力、物力等的投入,应用优质的技术条件和硬件设施,同时还应该进一步提高炮制科技含量,展现现代化步伐。对于炮制辅料的使用应该实现从传统到现代化过渡,开发更多高分子有效辅料。
  提高炮制人员素质,推行有毒中药饮片炮制的统一标准及管理方法加强对中药炮制的管理,同时,还需要结合现代技术的发展,制定新的标准和管理方法,以适应新科技需求。
^范文提纲
1有毒中药
1.1有毒中药概念
1.2有毒中药分类
1.2.1大毒中药材
1.2.2有毒中药材
1.2.3小毒中药材
2有毒中药材炮制
2.1炮制目的
2.2炮制方法和原理
2.3炮制原则
3.有毒中药材炮制过程中的问题分析
4.针对有毒中药材炮制过程中问题的对策


三、参考文献

[1]杜贵友,方文贤,等.有毒中药现代研究与合理应用[M].北京:人民卫生出版社。2006:4-5
[2]叶定江,等.中药炮制学[M].北京:人民卫生出版社,1999,98-99.
[3]张为亮,徐楚江,杨明等.附子毒效关系机制的实验研究[J].广西中医药,1997,6(3):43-44.
[4]王宁.论巴豆的炮制[J].中成药,1996.18(7):l8-19.
[5]王孝涛,曹晖.中药炮制制毒增效论[J].中国中药杂志,1999,24(3):146.147.
[6]罗明媚,刘树民,等.应用 eaco-2细胞模型进行毒性中药研究的思路[J].世界科学技术-中药现代化,2007,9(1):25—28.
[7]胡昌江,李国民,马烈,等.法半夏炮制工艺改革的研究[J].中成药,1999,21(1):l9-21.
[8]李小芳,蒋卫,等.应用药物动力学数学模型研究酒龙胆炮制过程中龙胆苦苷的化学稳定性[J].世界科学技术一中药现代化,2006,8(6):43—46.
[9]赫炎,张启伟,等.色谱指纹图谱在制南星饮片质量标准研究的应用[J].中国中药杂志.2004,29(9):874-876.
[1O]孙红祥,张海燕,等.有毒中药炮制品质量的模糊综合评价[J].中草药,1994,25(10):514—516.
[11]张志国.曾元璋.曹臣.等.2005年版《中国药典》药材及饮片中含有毒性及注意项的品种探讨[j].中国药房,2006,17(6):224-226.[12]李刚.2010年版《中国药典》中毒性药材和饮片品种的收录情况概述[j].中国医药指南,2010,08(32):1191-1193.[13]张志芬.于妮娜.浅谈《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价[j].中国药物警戒,2008,5(6):405-407.[14]赵颖.陆兔林.谈瑄忠.毛春芹.毒性中药的炮制与临床应用[j].医药导报,2009(3):339.[15]文丽梅.中药中各类毒性成分的中毒机制和炮制减毒原理[j].现代中西医结合杂志,2012(20):112-114.



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