甘草及其抗炎活性成分的研究_开题报告

一、文献综述

（一）国内研究现状

近年来，国内外学者经过大量的研究和实验，证实甘草中含有多种可应用于药医、保健和营养作用的活性成分，并对药理作用有了更深的了解，随着新技术的不断应用，人们对甘草的认识和应用也在逐渐深入和广泛，它不仅应用与医药上而且也应用与食品、轻工业等方面，此外，甘草还具有防沙固沙、改良土壤等作用，人们也将应用于环境保护等方面，以防水土流失及改良生态环境，随着甘草的应用日益广泛，供需求量也越来越大。甘草的研究一直是广大工作者所热衷和关注的。综合近期我国有关的研究文献来看，主要存在以下观点：

 2017年我国学者郭力在《抗炎中药活性成分的研究进展》^范文中提出，甘草花期叶的乙醇提取物为原料，用聚酰胺柱层析分离得到15个黄铜类化合物，并测得总黄铜类为5％[1]。从该文献这个观点来，甘草具有一定的抗氧化抗炎作用，同时这种物质具有一定的抗癌和抗突变的效果。笔者认为中性粒细胞自发性的凋亡是导致炎症反应的一个主要的收敛机制，这种机制能够有效的避免炎症反应的不断扩大化，可以有效地减少组织自身的细胞损伤。同时觉得它能够有效地延迟中性粒细胞出现自发性凋亡，它可以对中性粒细胞进行作用，迩直接地产生抑制凋亡的效应，同时还能够使中性粒细胞对于其他的炎症介质的敏感性能大大增强，产生了对中性粒细胞进行刺激，并产生IL-1、IL-6、IL-8等多种验证细胞因子，以正反馈的机制，可以确中性粒细胞的生命周期进一步延长。

2015年张丽在《甘草化学成分研究进展》中认为：甘草总黄酮可抗哇巴因、氯仿、乌头碱等因素造成的心律失常。同时，甘草中的水溶性总黄酮可有效抑郁自由基的形成，避免自由基带来的损伤，进而有效减少MDA的数量，对心肌的收缩性具有保护的作用[3]。但是在笔者的个人角度来看，尽管黄酮类物质的应用较为广泛，效果显著，但是其可能产生副作用，例如影响视觉，甘珀酸、甘草次酸等成分可导致神经血管、视网膜收缩，导致病人缺血，进而危害视觉。

2015年沈雅琴在《甘草及其活性成分抗炎与抗炎机制的研究进展》中分别研究了云南根及根茎化学成分及新疆产粗毛甘草根化学成分，分离出了云南甘草皂苷元A、B、F，云南甘草次皂苷元D等10种新的三萜类成分和7种化合物：分别为甘草酸，甘草，甘草酚，甘草香豆素和异甘草香豆素[5]。

从这些文献观点来看，可发现老化的红细胞中脂质过氧化物 MDA含量比年轻的红细胞高，说明脂质过氧化物 MDA含量的增加是老化细胞的标志，实验中选用甘草的水提液，进行红细胞培养36 h，检测其MDA值，结果数值均有显著下降，说明甘草具有较好的抗衰老作用。

（二）国外研究现状

Rackova 在《Mechanism of anti-inflammatory action》^范文中提出甘草查耳酮A（Licochalcone A）能够减少尿蛋白的量，甘草查耳酮A能够增加抗坏血酸钠盐的自由基的强度，甘草西定、甘草查耳酮A和甘草异黄酮A对过氧化阴离子具有清除作用[6]。结合该文献的观点，笔者个人觉得甘草甜素能显著抑制UV导致的HIV-1基因表达，并呈剂量相关。在UV照射前，预先给予略低于有效量的甘草甜素，则可大大增强这种抑制作用，甘草甜素是通过抑制HIV蛋白酶而发挥抗HIV作用的。

HaraguchHiroyuki在《甘草自由基活性的研究》表明甘草查尔酮B，D（Licochalcone B and D）在黄嘌呤氧化酶系统中能抑制过氧化阴离子的产生，并对DPPH自由基及微粒体中的过氧化阴离子具有清除作用，而且可以对抗氧化溶血来保护红细胞的作用[8]。从这观点来看，该成分就是属于黄酮类物质，但其与甘草素也存在一定的不同，因为它的来源更为天然，它可以抵抗炎症、癌症，还可抗氧化、抗过敏，抵抗病原体及雌性激素等，抑制致炎细胞因子和CD14的表达，具有更强的抗炎活性。

Okamoto在《甘草中总黄酮含量测定与抗氧化研究》中表明了黄酮类成分中的异甘草素、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草查耳酮E、甘草素、光甘草定、光甘草素和甘草醇具有抗肿瘤活性，可望开发成低毒抗癌药物这个观点[9]。从笔者的个人角度分析，巨噬细胞极化是单核细胞活化后一系列功能状态两个极端，各种微环境信号诱导调节它的分化；极化后的巨噬细胞适应局部环境同时又成为局部环境不可或缺的组分，与各种因子协同作用调节肿瘤发生、生长、侵袭、转移，肿瘤血管和淋巴管生成等过程。根据不同的功能特性及其诱导应答，通常把巨噬细胞分为M1和M2。肿瘤相关巨噬细胞大多是M2型巨噬细胞，促进肿瘤转移、侵袭和免疫逃逸，其数量与多种肿瘤预后呈负相关。

二、^范文提纲

1前言

2关于甘草的相关论述

2.1甘草的成分

2.2甘草的作用

2.3甘草的应用前景

3甘草及其抗炎活性成分的研究

3.1甘草主要提取物的抗炎活性探讨

3.1.1抗菌和抗病毒活性

3.1.2增强记忆力和保护神经活性

3.2甘草活性成分对炎症模型的作用

3.2.1抑制肿胀、毛细血管通透性及渗出

3.2.2抗动脉粥样硬化作用

3.2.3抑制炎症增殖期的肉芽组织增生

3.3甘草活性成分的抗炎机制

3.3.1对免疫功能的影响

3.3.2抗血栓形成

3.3.3影响HPA轴的功能

4结论

三、参考文献

[1]郭力.抗炎药活性成分的研究进展[J].现代医药卫生,2017,23(2):201-203.

[2]倪惠.甘草化学成分研究进展[J].现代药物与临床 ,2016(3):188-194 

[3] 张丽.甘草成分研究进展[J].辽宁中医药大学学报 ,2015(7):40-44  

[4] 朱丹. HPGPC法对五种中药多糖的分子量分布测定和种类考察[J].牡丹江医学院学报.2015(1):28-29 

[5]沈雅琴.甘草及其活性成分抗炎与抗炎机制的研究进展[J].现代药物与临床.2015(4):261-268 

[6] Rackova L.Mechanism of anti-inflammatory action of liquorice extract and glycyrrhizin[J].Nat Prod Res, 2017,21(14):1234. 

[7]贾世山.甘草中黄酮的药理作用研究进展[J].中国药学杂志.2016（9）:513～516. 

[8]Haraguch Hiroyuki.甘草自由基活性的研究[J].Journal of Tarim University,2017,19(1):1～3.

[9]Okamoto.甘草中总黄酮含量测定与抗氧化研究[J].光谱实验室,2016:2157～2184.

[10] 蔡原.甘草酸二铵对镉中毒小鼠肝损伤的防护作用[J].天津医药，2017，35(5):361～362.

[11]李俊.甘草对DNA损伤修复的影响[J].癌症.2016(4) :245-248 

[12] 林乐.甘草药理作用研究进展[J].中国兽药杂志.2013(1): 64-67

[13] 贾世山.甘草的成分研究进展[J].中国药学杂志.2016(9): 513-516

[14] 刘艳芳.甘草抗氧化物在冷却肉保鲜中的应用研究[B].食品工业科技，2017,28（4）：67～68.

[15] 刘三峡.常见甘草品种有效成分及药理作用研究进展[J].中兽医医药杂志.2015(1):1-6