抗肿瘤药物德氮吡格在肝微粒体中的代谢研究_开题报告

一、文献综述

抗肿瘤药物一直备受大众青睐，其研发过程与进展收到各界的关注。抗肿瘤药物的代谢类型是怎样的，本文将主要进行这方面的研究。在研究之前，首先对现有的抗肿瘤药物代谢方式研究进行综述。

国外研究综述

国外对于抗肿瘤药物的研究较早，其中DingJian（2000）对于多成分药物代谢的研究中表示，这种代谢方式是以多成分中各成分间的转运蛋白相互影响及药物代谢酶相互影响为核心，以多成分同时测定为原则，以多成分环境影响的代谢变化为重点研究方向，在研究的过程中要进行定性与定量结合，综合运用体内实验、在体实验及离体实验方法开展研究；Jounaidi Y（2004）也对药物代谢进行了研究，他研究的是CYP2D6代谢酶，他表示在药物代谢的细胞色素P450基因家族中，CYP2D6是唯一不能被诱导的酶，这种酶具有广泛的多态性，这种多态性对酶的药物代谢功能具有重要影响；Thomas Storme（2005）在抗肿瘤药物的代谢研究中，对干扰核酸生成的药物代谢进行了研究，还有直接影响DNA结构的药物以及抑制蛋白质合成的药物。

    （二）国内研究综述

田亚平（2012）在《抗肿瘤候选新药CAT体内代谢及其药物代谢组学的LC-MS/MS分析方法研究》中，为抗肿瘤新药CAT的成功研发获得了关键的体内代谢转化信息，并为其作用机制研究提供了有效依据；《抗肿瘤药物在人肝微粒体中的代谢表型与相关药物代谢酶基因型的关联性研究》中，王会娟（2011）表示，肿瘤患者治疗效果和毒性反应的多样性是临床癌症化疗的一个常见问题，这与大多数抗肿瘤药物的治疗窗很窄和广泛的药代动力学差异密切相关，所以他对这两种方式进行分析，通过分析找出了其中的关联性，并在关联的基础上，根据药学原理对其进行合理化疏解，从而稳定药物的药性；黄金兰等（2010）在《抗肿瘤药物的药物代谢研究进展》 中表示，生活环境、生活水平和生活方式的变化以及医学的进步，疾病谱发生了显著的变化，一般性传染病逐渐被控制，而恶性肿瘤则成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一，所以从四个方面分别对影响代谢的药物进行了研究，从而找出了抗肿瘤药物的作用机制；方昱等（2010）在《群体药动学在抗肿瘤药物及其代谢酶研究中的应用进展》中为了介绍近年来群体药动学(PPK)在抗肿瘤药物及其代谢酶研究中的应用进展，从而找出肿瘤药物治疗存在个体差异，PPK 是设计个体化治疗方案的有效方法。

此外，周颖，周芳（2010）在《药物代谢酶在肿瘤耐药性中的研究进展》以及潘继红（2007）的《药物代谢转运相关基因多态性与抗肿瘤药物作用关联性研究》都对抗肿瘤药物的代谢进行了相关性研究。乔珊珊，姜淑青（2002）在《抗肿瘤药敏试验中药物代谢酶的作用研究》中，通过对药物代谢酶的实验研究之后表示，不同的抗肿瘤药物经药物代谢酶活化后其对Hela 细胞株的药效有所不同，并且将药物代谢酶应用于体外的药敏试验，将提高用药的灵敏度，减少毒副作用和交叉耐药，更好地指导临床用药。

通过对上面国内外的研究可以发现，关于抗肿瘤药物的代谢研究中，现在正处于起步阶段，研究的类型还较少，并且在研究的深度上面还需要进行进一步的加强，本文在现有研究的基础上对TNBG在肝微粒体中的代谢类型进行研究，通过具体的实验进行实验性分析，因此，本文旨在以实验性文章的视角分析抗肿瘤药物在肝微粒体中的代谢类型。

二、^范文提纲

引言：课题研究的背景与意义分析

一、研究进展分析

（一）德氮吡格研究进展

（二）药物代谢研究进展

二、课题研究的创新性分析

（一）研究目的与意义

（二）研究的创新之处

三、德氮吡格在肝微粒体中代谢研究

（一）实验准备

（二）实验过程

（三）实验结果

（四）实验讨论

四、总结

三、参考文献

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