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浅谈消化系统肿瘤的分子靶向治疗_开题报告

Ktbg24218 浅谈消化系统肿瘤的分子靶向治疗_开题报告一、文献综述(一)国内研究现状在人们生活方式日益转变的现代社会中,消化系统肿瘤的病发率显著提升,为了提高治疗消化系统肿瘤的效果,医学界学者逐渐加强了对消化系统治疗方法的研究。国内学者在研究消化系统肿瘤方法时,主要从分子靶向方面展开探讨和分析。学者杨..
浅谈消化系统肿瘤的分子靶向治疗_开题报告 Ktbg24218  浅谈消化系统肿瘤的分子靶向治疗_开题报告


一、文献综述

(一)国内研究现状
在人们生活方式日益转变的现代社会中,消化系统肿瘤的病发率显著提升,为了提高治疗消化系统肿瘤的效果,医学界学者逐渐加强了对消化系统治疗方法的研究。国内学者在研究消化系统肿瘤方法时,主要从分子靶向方面展开探讨和分析。学者杨菲,朴月善,卢德宏等人在其文章中对消化系统肿瘤分子靶向治疗展开探讨,上述学者认为,分子靶向治疗属于一种针对受体和基因小分子化合物,通过药物的共同点,对人体内正常的细胞影响较小,毒性也相对较为轻微,虽然具有起效缓慢的效果,但是其能够通过抑制肿瘤细胞的行为实现对肿瘤的治疗。上述学者在研究中通过对胃肠间质肉瘤的深入性分析,认为胃肠间质肉瘤伊马替尼能够通过高度放疗的形式,实现对消化系统肿瘤的靶向治疗,成功率较高。在研究过程中,学者通过分析指出格列卫是络氨酸激酶的选择性抑制剂,能够通过特异性的抑制因素和血小板源性生长因子受体等,实现对肿瘤细胞的抑制,最终实现对肿瘤的治疗作用。同时,学者朴月善在其研究中也认为,格列卫作为有效和持久的抗肿瘤效果,可以广泛应用在消化系统肿瘤术前手术中,术前采用格列卫,能够有效降低患者的手术风险,增加患者根治手术的可能性,提升患者的治疗效果和生活质量。
学者张宁在其研究中也从分子靶向方面展开对消化系统肿瘤的治疗方法研究,该学者主要以表皮生长因子受体为主要的研究方向,探讨其具体的治疗效果。学者张宁在研究中,认为作为表皮生长因子受体的络氨酸激酶抑制剂埃罗替尼,是作用于EGFR系统的小分子化合物,能够通过与患者体内血液的融合,实现对细胞膜的自由穿越,从而实现与肿瘤患者体内细胞与三磷酸腺苷结合,实现对受体络氨酸激酶的计划作用,抑制磷酸反应的同时,实现对肿瘤细胞增长的抑制。该学者通过对多项分子靶向治疗文章的研究,发现消VEGF是临床中较为有效的因子,能够起到刺激肿瘤血管形成的作用,并通过肿瘤表达,其受体表达与肿瘤的治疗效果和预后具有较为明显的关联。
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(二)国外研究现状
在世界普遍连成一个整体的新形势下,国外学者也从不同方面展开了对消化系统肿瘤分子靶向治疗的研究,国外学者在研究过程中,其主要的研究方向为西药分子靶向治疗。学者LeiHuang,A-ManXu,ShaLiu,WeiLiu等人在其研究中,抓哟对西妥昔单抗药物展开了深入的分析,学者LeiHuang认为西妥昔单抗药物属于特异性的嵌合型的单克隆抗体,该药物主要是在伊立替康药物基础上,化疗治疗肿瘤效果不明显的情况下,用于治疗消化系统肿瘤的药物。美国临床肿瘤学会曾经报道,消化系统肿瘤患者在接受表皮生长因子受体阳性治疗后,其效果不显著的基础上,对患者展开西妥昔单抗药物治疗,上述研究学者将该药物的治疗应用到实际的患者调查中,最终调查结果显示EGFR呈现阳性的患者率为82%,经过西妥昔单抗药物单独使用和联用的分析,结果发现联合治疗明显缓解了患者的疾病发展情况,有效提高了肿瘤的治疗效果,并且效果较为突出。
学者SayeeSundarAlagusundaramoorthy,RobertoGedaly等人在其研究中,主要对吉非替尼药物展开了深入的分析,上述学者认为作为新合成络氨酸激酶抑制剂的吉非替尼药物,主要适用于癌症的治疗,包括为食管癌和其他的恶性肿瘤疾病治疗,在研究过程中,上述学者发现癌症和肿瘤患者呈现出较高的EGFR表达,并且与疾病的进展、治疗的效果和治疗后的反应等具有一定的练习。此外,癌症和肿瘤在环氧合酶2上也具有一定的疾病进展控制作用,能够有效降低肿瘤细胞中的增长,加快肿瘤细胞的消亡。美国临床肿瘤学会曾经在年会上报道,吉非替尼药物联合塞来考昔药物,能够有效起到对癌症和肿瘤的治疗作用,主要是通过口服的方式,展开对未接受化疗治疗的癌症肿瘤患者耐受性的抵御,结果发现治疗后的不良反应相对较少,治愈率较高,并且取得的治疗效果较为突出。因此上述学者通过对该药物的研究,认为吉非替尼药物的耐受性相对较好,并且能够使患者的病情得到稳定,在治疗中发挥了充分的作用。
综上所述,国内外关于消化系统肿瘤的分子靶向治疗研究均取得了一定的成果,并能够为日后提升消化系统肿瘤的分子靶向治疗效果,奠定坚实的基础。
••••••

二、^范文提纲
1概述
1.1消化系统肿瘤
1.2分子靶向治疗
2消化系统肿瘤的分子靶向治疗方法分析
2.1抗血管皮内生长因子治疗
2.2靶向RNA分子治疗
2.3阻断信号通路靶向治疗
2.4环氧合酶2抑制剂治疗
2.5抑制EGFR克隆抗体治疗
2.6小分子EGFR抑制治疗
总结

三、参考文献
(10篇以上)
[1]杨菲,朴月善,卢德宏.中枢神经系统常见肿瘤分子病理学及靶向治疗[J].中国现代神经疾病杂志,2014,03(12):1106-1110.
[2]张宁.口服靶向抗肿瘤药物的不良反应的观察及预防[J].中国卫生标准管理,2015,05(01):189-190.
[3]左晖,郭晓汐,张宽仁.分子靶向药物个体化肿瘤治疗与网络联合进展[J].中国新药与临床杂志,2015,01(05):330-335.
[4]林晓琳,肖秀英.胃癌的组织和分子分型与药物个体化治疗[J].世界华人消化杂志,2015,03(26):4141-4149.
[5]张莉霞.晚期胃癌分子靶向治疗进展[J].中国临床研究,2014,08(03):359-361.
[6]田磊,肖秀英,叶明.胃癌分子靶向药物治疗的研究进展[J].世界华人消化杂志,2014,02(06):773-781.
[7]张凯,赵瑞景,陈连刚,等.应用分子靶向治疗的时机选择[J].医学与哲学(B),2014,07(01):46-48.
[8]LeiHuang,A-ManXu,ShaLiu,WeiLiu,Tuan-JieLi.Cancer-associatedfibroblastsindigestivetumors[J].WorldJournalofGastroenterology,2014,47:17804-17818.
[9]SayeeSundarAlagusundaramoorthy,RobertoGedaly.Roleofsurgeryandtransplantationinthetreatmentofhepaticmetastasesfromneuroendocrinetumor[J].WorldJournalofGastroenterology,2014,39:14348-14358.
[10]RossanaBerardi,FrancescaMorgese,MariangelaTorniai,AgneseSavini,StefanoPartelli,SilviaRinaldi,MiriamCaramanti,ConsueloFerrini,MassimoFalconi,StefanoCascinu.Medicaltreatmentforgastro-entero-pancreaticneuroendocrinetumours[J].WorldJournalofGastrointestinalOncology,2016,04:389-401.


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