荧光分析法测定药物及尿样中的氨曲南开题报告

一、氨曲南的临床应用现状

氨曲南（Aztreonam，ATN）, 是首个应用于临床的单环β- 内酰胺类抗生素,能够对革兰阴性菌起到有效的抑制其生长繁殖的作用，作为细菌杀菌剂，氨曲南能够迅速通过革兰阴性需氧菌的细菌外膜壁，通过抑制细菌细胞壁的合成，致使革兰氏阴性菌溶解和死亡，以产生很强的抗菌活性，以抵抗因革兰氏阴性菌造成的各种机体感染，如尿路感染、呼吸道感染、腹腔感染、淋病等[1, 2]。由于氨曲南对内酰胺酶活性稳定抗水解，使用方便且无需试敏，不良反应也非常少见，因此氨曲南被医院广泛采用。但是在实际临床应用中，氨曲南口服无效，只有经过注射才可广泛分布于机体的组织和体液当中[3]，氨曲南抗菌谱较窄，包括了大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性阳性杆菌、柠檬酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、其他假单胞菌、某些肠杆菌属和淋球菌[4]，且氨曲南是时间依赖性的抗菌药，一旦用药过度就极易出现严重的不良反应，如皮疹、恶心、药物性肝炎、紫癜、黄疸等[5]。另外，氨曲南主要通过肾脏排泄，肾功不全时应减少给药剂量或延长给药间隔时间，若与利尿剂同时使用则会增加肾毒性，氨曲南还与头孢西丁和亚胺培南存在拮抗作用等，使得氨曲南不能广泛应用。因此有效掌控氨曲南的药物浓度，以及通过检测尿液中的氨曲南，有效斟酌患者临床诊治的用药量，保证氨曲南发挥最大药效并规范使用范围[6]。

二、荧光分析方法在检测氨曲南的研究现状

利用物质的荧光特性对物质样品进行定性和定量分析的方法称为荧光分析法。研究药物中以及尿液中的氨曲南含量意义重大，目前国内外多采取荧光分析法达到快速检测氨曲南的目的，常用荧光分析方法有胶束增敏荧光分析法、反相胶束增敏荧光分析法、稀土荧光探针法和同步荧光分析法，随着新药的不断出现以及生命科学的快速发展，常规的荧光分析法面临着新的挑战，开发更加高效、灵敏、痕量和自动化的新型荧光分析技术是药物分析工作的迫切需要[7]。新型的荧光分析法有荧光猝灭分析法、化学计量学方法、色谱-荧光联用技术和流动注射-荧光检测技术[8]。认为，目前荧光分析法的主要发展趋势是：进一步寻找对药物荧光增强效果更好的胶束体系;详细研究荧光探针的作用机理，寻求专属性强、灵敏度更高、制备更简便的稀土荧光探针;联合多种检测技术，探索多组分复杂组成的样品的快速、准确检测的方法[2]。荧光分析法具有高灵敏度、高选择性、信息量丰富、检测限低等众多优点[9]。但由于自身具有发射荧光特性的物质相对较少，许多有机药物分子所含基团对荧光光谱有吸收，导致荧光减弱甚至熄灭。还有许多药物成分的荧光光谱重叠严重而相互干扰，致使常规荧光分析法在药物分析中的应用受到限制。此外，拉曼峰和散射光的背景干扰，也使常规荧光分析法的灵敏度和选择性受到了影响[10]。

氨曲南使用荧光分析法进行试验是极为高效的研究方法，用于氨曲南荧光分析检测的方法较多，如原子吸收法、液质联用法、紫外可见分光光度法，不同方法在具体应用方面均有一定的局限性。已有相关研究通过罗丹明 B 和氨曲南建立新的荧光分析方法，并取得了较好的实验效果[2]；在酸性条件下，以碱性染 料甲基绿为探针，采用可见光区三波长吸收光谱法 来研究氨曲南的检测方法[11]；在碱性 Tris－盐酸介质中，维多利亚蓝Ｂ与氨曲南反应生成蓝色的二元离子缔合物，发生反应生成离子缔合物，使体系的吸光度（Ａ）与一定浓度范围的氨曲南浓度服从朗伯－比尔定律[12]，以及通过高效液相色谱法测定注射用氨曲南含量的方法等[13]。

B. ^范文提纲格式

摘要

一、引言

二、国内外研究现状

（一）氨曲南的临床应用现状

（二）荧光分析测定氨曲南的研究发展现状

三、实验过程

（一）试验样品预处理

（二）仪器设备与相关试剂

（三）实验方法

四、实验结果

（一）吸收光谱

（二）氨曲南-罗丹明 B 光谱

（三）氨曲南标准曲线及相关参数

五、结论

C. 参考文献

1. 程乙真, 江虹. 荧光分析法测定药物及尿样中的氨曲南. 现代化工 2019; 39(04):228-231.

2. 胡伟光. 药物及生物样品中氨曲南的荧光分析新方法探讨. 检验检疫学刊 2019; 29(06):102-103.

3. 崔红利, 陈东风. 氨曲南的临床应用. 现代医药卫生 2008; (13):1983-1984.

4. 施妍, 卜俊, 沈敏. 超高效液相色谱串联质谱法检测血液中的氨曲南及甲硝唑. 复旦学报(医学版) 2017; 44(S1):11-15.

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