青蒿素质量研究_开题报告

疟疾世界性的、危害严重的流行病，每年全球发病死亡人数在300万左右，19世纪20年代，西方科学家从金鸡纳树皮中发现了抗疟有效药物奎宁，但疟原虫对喹啉类药物产生耐药性后就再没有找到满意的药物。在1972年屠呦呦从传统中药青蒿中发现了新结构类型的高效抗疟的青蒿素，是继乙胺嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，在至今的30多年里，青蒿素成为了目前治疗疟疾唯一的特效药。

青蒿为菊科植物黄花蒿（Artemisia annual L.）的干燥地上部分，青蒿素（Artemisainin C15H22Os）是从青蒿中提取分离得到的一种无色结晶。它在原植物青蒿中的含量一般只有7%左右，世界每年青蒿素的需求量大约在150吨左右，而产量却只有15吨，明显供不应求，而它又作为治疗疟疾的重要药物，它的市场潜力十分巨大，对此，国内外科学家对青蒿素的提取和应用技术引起了极大的关注，目前青蒿素的最新进展包括青蒿素的历史来源、成分提取、检测工艺及其制剂的制备工艺和质量研究。

目前，青蒿素的提取工艺基本成熟，已经工业化生产，但提取效率低，青蒿原料浪费严重。在青蒿素提取分离中主要存在两个问题：一是青蒿素在青蒿中含量不高，二是青蒿素药用成分多为胞内产物，提取时有效成分从包内释放，扩散进入提取介质比较慢，影响提取率。国内外学者针对这些问题展开一系列研究，例如赵兵等[5] 用传统有机溶剂提取法以干青蒿叶为原料，分别用乙醚、氯仿、正己烷、石油醚（30-60℃）搅拌提取青蒿素[5]；郝金玉等[6，7]用微波辅助溶剂提取法提取；钱国平等[8] 的研究超临界CO2从青蒿中提取青蒿素的影响因素，以萃取率和萃取选择性为目标，优化了超临界萃取工艺条件，使青蒿素的提取不断有新的进展。

青蒿素以全新的化学结构问世以来，它卓越的疗效，独特的过氧系化学结构，引起了许多国内外化学家的关注。其中青蒿素的全合成就是一项具有挑战性的研究项目。1983年Schmid G和Hofheinz W[10]首先报道了一条前好俗的全合成路线，他们以（-）-异蒲勒醇[(-)-ispoulegol]为原料，经13步反应完成了青蒿素的全合成,其后许杏祥等[15]也相继发表了青蒿素全合成和半合成工艺。但是现在，化学合成以及生物合成都未能解决青蒿素的生产问题，青蒿素的来源仍然要从中药青蒿中提取分离，而植物资源中青蒿素的含量又不太高，因此，化学合成新方法的研究具有学术意义和现实意义。

青蒿素类药物是在寻找新结构类型抗疟药以及解决抗疟治疗中产生的，这类药物高效、速效、低毒的卓著疗效在当今全球疟疾治疗中发挥着十分重要的作用。它独特新颖的化学结构使科学家们不停的探索发现出这类化合物除抗疟药效外的其它药理作用，如抗肿瘤作用、免疫调节作用、抗吸血作用、抗炎作用、治疗弓形虫感染作用等等，在科学家们不断的探讨、研究下，相信青蒿素类药物会为治疗肿瘤方面疾病起到很大的作用。随着科技的进展，应用不同活性测试方式和体系，将会为青蒿素类药物的合理使用和进一步研发创造条件，让青蒿素成为治疗各种疾病的特效药物.

二、^范文提纲

•引言：青蒿素的发现及运用

一、青蒿及青蒿素

（一）青蒿简介

（二）青蒿素简介

（三）青蒿素结构

二、实验运用技术

（一）青蒿素提取方法

传统有机溶剂提取法

微波辅助溶剂提取法

超临界萃取

。

（二）青蒿素含量测定

药材、仪器和试药

色谱条件

线性关系考察

提取条件优化

精密度试验

稳定型实验

重现性试验

回收率试验

样品测定

三、青蒿素合成研究

（一）青蒿素全合成

（二）青蒿素半合成

（三）青蒿素生物合成 

四、青蒿素研究进展

（一）抗疟疾作用

（二）抗肿瘤作用

（三）抗真菌作用

五、总结全文，展望青蒿素在未来药学领域方面的研究

三、参考文献

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