三七总皂苷对神经系统疾病的药物治疗及机制研究开题报告

我国主要围绕着抑郁、癫痫、老年性痴呆、抗精神病药与代谢综合征等精神-神经内科疾病药物治疗的热点和关注点进行探讨，脑炎患者常出现癫痫持续状态, 首先应确定是哪种类型的发作, 脑电图可起到辅助作用。 有文献报导, 15%甚至高达30 %的ICU 患者出现非惊厥性癫痫。对于脑炎癫痫发作的患者, 如果地西泮(安定)不能够控制的话, 可以请麻醉科干预。 一般癫痫发作5分钟灌注, 10分钟请麻醉干预, 15 分钟还不能控制的话, 可考虑全麻。 在治疗脑膜炎是临床上一般使用两性霉素 B 和脂质体, 由于两性霉素 B 耐受性差, 用量小;脂质体耐受性好, 不良反应小, 用量较大;但由于脂质体是被动靶向性, 通过血脑屏障的很少, 效果不好, 所以使用脂质体的部分患者后来改用两性霉素B治疗。 左乙拉西坦和拉莫三嗪在动物试验中显示其致畸率低, 但临床 还未明确, 国外提倡妊娠期妇女使用这两种药物。 近几年, 随着循证医学概念的应用, 国内外对脑血管病信 息进行寻找, 评价。通过循环医学的荟萃分析评价, 目前只有4种疗法对缺血性卒中有肯定的疗效, 那就是卒中单元、溶栓治疗、抗血小板治疗和抗凝治疗。以改善脑的血循环,增加缺 血区的半暗带区的血流及氧的供应, 控制脑水肿, 防治并发症为治疗目的。

国外研究现状

麦吉尔大学研究者发现AD神经元交流的细胞机制阿兹海默病（AD）是一种进展性神经退行性疾病，表现为认知能力下降和行为障碍，并最终导致病人无法进行日常活动。AD的基本机制尚未完全了解，目前也还没有相应的疗法。近日，加拿大麦吉尔大学（McGill University）的研究者发现了可能导致 AD 神经元之间交流崩溃的细胞机制，相关^范文发表在《自然》子刊《Nature Communications》上。研究者发现，在 AD 患者的脑组织中，编码突触蛋白的 RNA 比在健康的脑细胞中降解得更快，以及有助于稳定这些 RNA 的蛋白质在 AD 患者的神经元不太丰富。人类细胞持续产生数千种不同类型的 RNA，这些 RNA 处于不断降解的过程中，生产和降解之间的平衡决定了细胞中某种 RNA 的水平。该^范文资深作者，麦吉尔大学人类遗传学系助理教授 Hamed S. Najafabadi 博士先前的研究表明，RNA 降解跟多种人类疾病有关。然而，由于技术和成本的限制，大多数对 RNA 降解的研究结果来自对细胞系疾病模型的研究，在人体组织中的研究较少。为了解决这个问题，Najafabadi 博士采用了计算机建模的辅助：" 我们意识到通过对 RNA 生产和降解过程进行建模，我们可以设计一种利用现有基因组学技术计算 RNA 降解的数学方法。"为了测试他们的新方法，麦吉尔大学的研究组与加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）的研究组开展了合作，由 UCSF 的 Hani Goodarzi 教授带领团队在实验室中培养细胞，并使用常规方法测量 RNA 降解的速率。与此同时，麦吉尔研究组使用他们的数学方法来估算速率。两个结果相匹配，验证了数学模型的可行性。

然后，麦吉尔研究组用数学方法分析了来自AD死亡患者脑组织的公开数据，以及没有患AD的人的脑组织数据。通过比较两组数据，他们发现在AD患者中 RNA 的降解速度较快，有助于稳定这些RNA 的蛋白质RBFOX1供应不足。Najafabadi 教授希望进一步研究RNA降解在AD和其他疾病中的作用，以及RBFOX1 蛋白的减少是疾病的成因还是后果。

^范文提纲

引  言1

一、三七总皂苷概述2

（一）三七总皂苷的来源2

（二） 三七总皂苷的主要活性物质2

（三）三七总皂苷的化学成分2

二、三七总皂苷的药理活性4

（一）止血4

（二）抗血小板聚集4

（三）造血4

（四）对血压的影响4

（五）抗动脉粥样硬化的影响4

（六）对脑缺血的影响5

三、三七总皂苷对治疗不同神经系统疾病的作用机制6

（一）三七皂苷对阿尔茨海默病的药理作用机制6

（二）三七皂苷对脑缺血损伤的药理作用机制8

（三）三七皂苷对帕金森病的药理作用机制8

（四）三七皂苷对抑郁症的药理作用机制9

（五）三七皂苷的其他神经保护作用机制研究9

四、主要参考文献

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