紫外分光光度法对阿司匹林中水杨酸的测定_开题报告

（一）阿司匹林的作用

阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药，它诞生于1899年3月6号。到目前为为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

（二）水杨酸的作用

水杨酸是一种植物激素，对植物生长发育过程及植物抗药性方面有调控作用，可以延缓多种果实成熟衰老进程，水杨酸具有一定的抑菌作用，用于消毒，也可治疗各种慢性皮肤病。另外，水杨酸还具有去角质和促进皮肤代谢的功效，在化妆品行业也广泛使用。但水杨酸在人体内会氧化为草酸，引起中毒，被列为食品禁用的防腐剂[1]。

（三）研究意义

阿司匹林肠溶片是临床上常用的解热、镇痛药物，游离水杨酸是其在生产或贮存时产生的，水杨酸不仅对人体有毒，还可使阿司匹林变色。《中国药典》采用目视比色法控制水杨酸的限量，但在工作中发现用此法测水杨酸时只能进行半定量，且当对照品溶液与供试品溶液颜色相近时易造成判定误差，此外还易受外界照明条件的影响，对一些限度在边缘的样品无法准确地判定，因此实验采用分光光度法来控制游离水杨酸的限度，可消除温度、湿度等环境影响，且快捷、准确、重现性好，取得了较满意的结果[2]。

目前临床应用的普通阿司匹林片对胃黏膜有刺激作用，阿司匹林缓释片和肠溶片起效慢，不能快速地解除疼痛和感冒等引起的发烧，新开发的小剂量的阿司匹林咀嚼片克服了原有剂型的不足，既降低了对胃黏膜的刺激，又能达到与普通片类似的起效时间。对于其游离水杨酸的测定，我认为选择溶解样品的溶剂是关键，选择不当可导致阿司匹林中游离水杨酸含量测定方法不稳定，使得其含量急剧升高，而本实验方法在选择合适的溶剂的条件下有效的解决了这一问题。从目前UV-Vis法在药物分析中的发展趋势来看，随着现代分析仪器的发展和电子计算机的应用，其发展方向是采用专属性较强的分析方法，不经过分离直接进行药物成分或含量进行测定。比如：多波长法、倒数法、偏最小二乘法、小波变换法、人工神经网络法等。

（四）水杨酸含量测定方法现状

1.酸碱滴定法

阿司匹林在水中微溶，易溶于乙醇，故使用乙醇为溶剂。乙醇对酚酞指示剂显酸性，可消耗氢氧化钠而使测定结果偏高，因此乙醇在使用前需先用氢氧化钠中和至对酚酞指示剂显中性。滴定应在不断振摇下稍快进行，以防止局部碱浓度过大，致使阿司匹林酯结构水解。温度在0~40℃范围内对测定结果无显著影响。本法缺乏专属性，易受阿司匹林的水解产物水杨酸及醋酸的干扰，不适用于水杨酸含量较高的试样测定。

2.同步扫描荧光法

魏永峰等建立了同步扫描荧光光谱法单次扫描同时测定阿司匹林和水杨酸双组分的方法。荧光广度计同步扫描时，得到两组互不干扰的荧光峰，可借此分别测定两组分的含量。阿司匹林和水杨酸浓度分别在4.0×10-6～1.0×10-4mol/L，8.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与荧光强度呈线性关系，相关系数分别为0.9949和0.9975，水杨酸的检测限为4.0×10-7mol/L。本法测定速度快，准确度较高，方法简单，体系荧光性质稳定，只须单次扫描即可用于阿司匹林和水杨酸的同时测定，两组分互不干扰，适用于制剂中阿司匹林和水杨酸的同时测定。

3.紫外分光光度法

紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量时关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。采用紫外分光光度法控制游离水杨酸的限度，可有效消除温度、湿度等其他因素影响，可作为生产、流通使用等环节阿司匹林片中游离水杨酸的检查方法。

二、^范文提纲

1 绪论

2 实验内容

2.1 实验试剂

2.2 实验仪器

2.3 实验方法

2.3.1 对照品溶液配制

2.3.2 测定最大吸收波长

2.3.3 条件实验

2.3.4 标准曲线

2.3.5 样品分析

3 结果与讨论

3.1 样品分析

3.1.1阿司匹林样品中水杨酸的测定

3.1.2 回收率实验

3.2 实验结果讨论

3.2.1 各影响因素

4结论与展望

4.1 结论

4.2 对进一步研究的展望

三、参考文献

 [1] 李娟. 紫外分光光度法测定ASP 肠溶片中游离水杨酸含量.[J]. 现代医药卫生,2010,26(15): 2267-2268

[2] 谢成根,李淮芬.流动注射化学发光法测定黑白癣药水中的水杨酸                                       [J]. 中国卫生检验杂志，2004,4(14):422-423.

[3] 李锐，赵琪钟.高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量                                          [J]. 解放军药学学报,2009,25(4):351-352.

[4] 陈新善，孔爱英.HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量[J].中国药事，2003，,17（8）：505-507

[5] 朱俊.阿司匹林的新用途 [J].内蒙古中医药 ， 2010，(15)： 78-79

[6] 郑凯，潘延宁.高效液相法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量                                           [J]. 微生物学杂志,2009.29(1):110-112

[7] 段沅杏,李干鹏,张承明.水杨酸测定方法现状分析[J].                            云南华工,2010,37(6):45-47

[8] 刘珣，周丽雅.阿司匹林抗消化道肿瘤作用研究进展                                 [J]. 中国实用内科杂志,2011, 31(8): 651-653

[9] 鲍峰伟,杨运红,苏国岁,陈伟华,何爱民,崔庆军,陈景正.高效液相色谱法测定烟草中的水杨酸[J]. 烟草化学,2011,(6):52-55 

[10] 刘建行，徐风华.紫外分光光度法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸含量[J].药物鉴定，2007,16（5）：12

[11]郑维国.紫外分管光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量                                [J]. 药物鉴定,2005,14(10):37

[12] 孝建华,郭丰广,董进和.紫外分光光度法快速测定水杨酸滴耳液中水杨酸含量 [J]. 泰山以学院学报,1993,14(2):111-113

[13] 邓斌，蒋刚彪,陈六平,徐安武.紫外分光光度法测定石榴皮中微量元素硒                                    [J].微量元素与健康研究.2008,25(1):40‐41

[14]康艳萍.分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸含量[J].广东化工，2009，36（5）：165-166

[15]王亦军，吕海涛.仪器分析实验[M].北京：化学工业出版社，2009:60