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乙肝抗病毒药物靶向给药系统研究进展_开题报告

Ktbg18520 乙肝抗病毒药物靶向给药系统研究进展_开题报告(一)国内研究现状近几年来,由于各项科学技术的创新,我国临床医学方面得到了快速的发展。其中,就肝靶向纳米给药系统的研究,即对受体介导的肝靶向递送系统的研究已经取得了一定可喜的成果。其中,对于肝靶向纳米给药系统的运行机制,许娟等(2015)已对其进行..
乙肝抗病毒药物靶向给药系统研究进展_开题报告 Ktbg18520  乙肝抗病毒药物靶向给药系统研究进展_开题报告

(一)国内研究现状
近几年来,由于各项科学技术的创新,我国临床医学方面得到了快速的发展。其中,就肝靶向纳米给药系统的研究,即对受体介导的肝靶向递送系统的研究已经取得了一定可喜的成果。其中,对于肝靶向纳米给药系统的运行机制,许娟等(2015)已对其进行了研究和阐述。其认为,肝靶向纳米给药系统能够通过纳米载体对药物的输送,将药物的释放行为和功效等进行改善。并且能够通过纳米技术实现药物在患者体内分布情况的改善。该种现象即成为具有一定的靶向功能。对于肝靶向纳米给药系统的运行机制,许娟等(2015)已对其进行了研究和阐述。其认为,肝靶向纳米给药系统能够通过纳米载体对药物的输送,将药物的释放行为和功效等进行改善。并且能够通过纳米技术实现药物在患者体内分布情况的改善。该种现象即成为具有一定的靶向功能。张朋等(2013)在其研究中对该系统在肿瘤靶向治疗进行了深入的研究。其认为病毒性肝炎、肝硬化、肝纤维化等疾病均需要通过药物进行有效的控制。但是对于早期的肝癌患者而言,需要在癌细胞并未在体内进行严重扩散时便通过手术对其进行切除治疗。但是事实上,肝癌患者的发病具有一定隐匿性,在发病早期并无较为明显的症状。大部分肝癌患者在就诊并确诊时已经发展至晚期。由此,需要较为灵敏的检测对早期的肝癌进行检测和诊断,便于用药进行控制。肝靶向纳米给药系统此时将会发挥其巨大的作用。其能够利用纳米的尺度,将脂质体、微凝胶、胶束等作为药物输送的载体,以此促进药物在人体内部的溶解,提高用药的稳定性和安全性。郭华等(2014)则认为肝靶向纳米给药系统能够将靶向的递送系统与纳米技术完美的相互结合,使新型的肝靶向纳米给药系统更加符合临床发展需求,具有重要积极意义。对于肝靶向纳米给药系统的运行机制,许娟等(2015)已对其进行了研究和阐述。其认为,肝靶向纳米给药系统能够通过纳米载体对药物的输送,将药物的释放行为和功效等进行改善。并且能够通过纳米技术实现药物在患者体内分布情况的改善。该种现象即成为具有一定的靶向功能。
(二)国外研究现状
国外对肝靶向纳米给药系统的研究比较早,且已经取得了比较丰富的研究成果。近年来,分子生物学、病理学、肿瘤学以及材料学均随着技术的创新而得到了发展。国外诸多学者对肝脏疾病的发病机理以及肝功能分子机制的认知得到了质的显著提升。尤其在新型纳米材料下的肝靶向给药系统的发展与研究更是取得了较大的进步。例如Kazuaki Kajimoto等(2013)在其研究中认为,通过科学的纳米肝靶向给药系统,将能够利用比较科学的化学或者物理方式能够将特定配置的基因引入到药物的载体当中,通过基因的配置,使其与人体肝脏细胞膜上的受体产生比较特异的相互作用。从而实现靶向递送药物的目的。除此之外,国外另有学者对肝靶向纳米给药系统进行了分析。认为肝靶向纳米给药系统能够将较高浓度的显影剂均集中于患者的肝脏部位,以此明显的提高患者肝脏部位的显影效果,帮助临床提高检查的灵敏度。另外,Hailong Huang等(2013)在其研究中便对药物的递送系统进行了比较深入的研究。其认为,通过肝靶向药物递送系统能够将药物、基因等各类化学物质有选择性的输送至患者的肝脏部位,以便提高患者的肝脏部位负载无的浓度,延长肝脏的半衰期。通过该种方式,有效的减少临床对患者的用药次数和用药剂量。有利于降低用药产生的毒副作用,亦有利于提高宝物的转染效率。
二、^范文提纲

引言
一、乙肝病毒的危害和抗病毒药物的现状
(一)乙肝病毒的危害
(二)抗病毒药物的现状
二、乙肝抗病毒药物靶向给药系统
(一)糖蛋白复合物
(二)聚赖氨酸复合物
(三)血清白蛋白共扼物
(四)经三硝基苯修饰的生物素结合蛋白载体
(五)其他共扼复合物
三、纳米靶向给药系统在抗肝炎病毒领域的应用
(一)抗肝炎病毒药物靶向给药系统进展综述
(二)肝靶向给药系统存在问题
结论
参考文献

三、参考文献
[1]Hailong Huang,Yapeng Li,Caijin Li,Yuzhen Wang,Yuan Sun,Jingyuan Wang. A Novel Anti‐ VEGF Targeting and MRI ‐ V isible Smart Drug Delivery System for Specific Diagnosis and Therapy of Liver Cancer[J]. Macromol. Biosci.,2013,1310:. 
[2]Kazuaki Kajimoto,Yusuke Sato,Takashi Nakamura,Yuma Yamada,Hideyoshi Harashima. Multifunctional envelope-type nano device for controlled intracellular trafficking and selective targeting in vivo[J]. Journal of Controlled Release,2014,:624. 
[3]张朋,陈勇忠,周清碧,等.纳米给药系统在肿瘤靶向治疗中的应用[J].中国组织工程研究,2013,04(21):3975-3982.
[4]何蔚,刘明.氰基丙烯酸酯-纳米药物骨的靶向治疗[J].中国组织工程研究,2013,13(25):4692-4698.
[5]许娟,刘冲,许艺苧,等.整合素受体靶向的载胰岛素三甲基壳聚糖纳米给药系统细胞摄取及转运机制[J].药学学报,2015,17(07):893-898.
[6]韩超,刘宏利,李军,等.PreS1多肽(2-21Aa)介导肝脏靶向脂质体的制备及其靶向性研究[J].免疫学杂志,2014,05(03):240-245.
[7]郭华,杨承玲,王蔚,等.基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究[J].高等学校化学学报,2014,09(08):1835-1842.
[8]杨扬,佘汶川,罗奎,等.基于聚合物的环境敏感型纳米抗肿瘤药物传输系统的研究[J].生物化学与生物物理进展,2013,20(10):1039-1048.
[9]何勤,唐洁,刘亚圆.还原敏感性纳米制剂在肿瘤靶向传递中的应用[J].遵义医学院学报,2015,10(04):321-331.
[10]王璐婷,奉建芳,胡凯莉.中药纳米制剂在脑部疾病治疗中的应用[J].中成药,2015,24(09):2011-2018.
[11]罗玮敏,张迎春,刘中景。恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的早期临床观察(J).临床肝胆病杂志,2008,24(4):26-28.
[12]王竞,霍美蓉,张栩源,等.基于透明质酸的靶向纳米给药系统的研究进展[J].中国医药工业杂志,2013,08(09):828-835.
[13]李文清,邹豪,钟延强.肿瘤靶向纳米递释系统存在问题的分析[J].药学实践杂志,2015,02(06):106-109.
[14]何敏瑜,冉海涛.核酸适配体结合纳米材料用于肿瘤靶向治疗[J].中国生物工程杂志,2015,04(03):86-91.
[15]张闯年,王平,赖全勇,等.甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统的肝靶向性评估[J].高分子学报,2011,08(01):817-823.


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