靶向给药系统的体内药物动力学分析_开题报告

一、文献综述

（一）靶向给药系统研究综述

柯学（2012）在《靶向给药系统的研究进展》中表示，众多的药学者通过对给药系统进行多重复合设计，可以使给药载体顺利通过血液屏障，靶向到特定细胞，进而深入靶向到细胞器，更好地发挥药物的疗效。他指出，在药学不断地发展的基础上，未来的基础研究和应用基础研究也会更多地向应用开发进行转化，使靶向给药系统真正成为使人们受益的“魔法子弹”。

魏赞等（2005）在《天然药物靶向给药系统的研究》中通过对综述脂质体、纳米粒、微球、微乳、药质体等新型载体在天然药物靶向给药系统研究中的应用，并介绍膜融合脂质体、纳米脂质载体、药脂结合物纳米粒以及分泌颗粒类似物等几种新型靶向给药系统的药物载体。通过研究作者最后表示，天然药物靶向给药系统的研究是一个有广阔前景的领域，但也面临着很多挑战。由于天然药物的有效部位和复方制剂成分复杂，物质基础方面还不甚明确，所以需要药学者进一步深人研究。

丁宝月等（2010）在《肿瘤的主动靶向给药系统研究现状》中，对靶向制剂的特点进行了优势分析，他指出此制剂与普通制剂和缓控释制剂相比，具有以下特点：(1)靶向性，药物集中于靶区；(2)减少用药剂量；(3)提高疗效；(4)减少药物的毒副作用。

药物动力学研究综述

吴成举等（2016）在《金丝桃苷在大鼠体内药物动力学研究》中对山碴叶单体成分的药物动力学行为进行研究，为新药作用机理及临床应用研究提供依据。运用HPLC技术建立大鼠血浆样品中金丝桃普分析方法。最后研究结果表示：金丝桃普大鼠静脉给药后，呈三室模型。由此实验建立了一种测定大鼠血浆中金丝桃普的快速、选择性好的分析方法。

徐红娟等（2016）在《药物动力学分析方法研究进展》中，通过色谱法、放射性同位素标记法，免疫法、微生物法以及微透析法对药物动力学进行了研究。他们表示，药物动力学研究中，方法学的确证是生物样品测定的关键，是整个药物动力学研究的基础。所有药物动力学研究的结果，皆依赖于生物样品的测定，只有明确待测化合物性质，选择适当准确可靠的方法，才能获得可靠的结果。方法多种多样，各有优缺点，实际应用应根据受试药物的理化性质、受试动物等选择特异性良好、灵敏度高的分析方法。通常需要将方法两两结合应用到实际，从而取长补短、相互验证，鉴于ＭＤ取样技术具有诸多传统取样方法没有的优点，结合高效液相色谱、液质联用法等高灵敏高特异性的定量定性检测方法，相信将会成为血药浓度监测及药物动力学研究中的新方向。

（三）靶向给药系统的药物动力学分析

葛建君等（2011）在《靶向给药系统的体内药物动力学分析》中建立了靶向给药系统的体内药物动力学模型。以房室模型理论为依据，结合质量守恒原理，建立了数学模型，推导出了靶器官的药时函数表达式,，并用实验数据验证了其准确性。

李凌冰等（2009）则在《靶向给药系统的体内药物动力学模型研究》中在前人研究的基础上，以房室模型理论为依据，结合质量守恒原理，建立了靶向给药系统的体内多室线性循环数学模型，推导出了靶器官的药时函数的解析表达式与血液中药时函数解析表达式。以已有的实验数据为基础，由血药数据求得靶器官的药时曲线，并进一步求出靶器官的药物动力学参数，并用实验数据验证了其准确性。

陶凯雄等（2000）在《抗癌药物磁性微球靶向给药的药代动力学研究》中将100只Wastar 大白鼠分为A 组(消化道给药靶向组)，B 组(消化道给药非靶向组)，C 组(尾静脉给药靶向组)，D 组(尾静脉给药非靶向组)，每组24 只动物，应用荧光分光光度法检测并比较每组大白鼠胃壁、肝脏组织及门静脉血液中阿霉素的含量，通过对数据进行结果分析，得出ADM-MAMs联合外磁场的靶向给药方法可使靶区胃壁、肝脏组织及门静脉血液中的药物浓度长时间维持在较高水平，为临床预防及治疗胃癌肝转移提供了实验依据。

二、^范文提纲

引言：课题研究的背景与意义分析

一、靶向给药系统分析

（一）靶向给药系统的分类

（二）靶向给药系统的发展

二、体内药物动力学分析

（一）发展简介

（二）临床研究意义

（三）研究方法分析

三、靶向给药系统体内药物动力学规律模型

（一）材料准备

（二）模型建立

（三）数据处理

（四）结果讨论

四、总结

三、参考文献

[1]柯学. 靶向给药系统的研究进展[J]. 中国药科大学学报,2012,01:9-15.

[2]魏赟,李娟,张钧寿. 天然药物靶向给药系统的研究[J]. 药学进展,2005,01:10-15.

[3]丁宝月,敖雷,丁雪鹰,高静,范伟,高申. 肿瘤的主动靶向给药系统研究现状[J]. 第二军医大学学报,2010,03:321-328.

[4]徐红娟,刘雪梅,刘华钢. 药物动力学分析方法研究进展[J]. 广西医科大学学报,2016,01:165-167.

[5]吴成举,柴纪严,张文洁. 金丝桃苷在大鼠体内药物动力学研究[J]. 辽宁中医药大学学报,2016,10:23-26.

[6]葛建君,李凌冰. 靶向给药系统的体内药物动力学分析[J]. 生物医学工程研究,2011,01:28-30.

[7]李凌冰,魏培,刘君义. 靶向给药系统的体内药物动力学模型研究[J]. 生物医学工程学杂志,2009,03:526-529.

[8]史进进. 以碳纳米材料为载体的肿瘤靶向给药系统的研究[D].郑州大学,2014.

[9]陈振华. 多单元型白头翁结肠靶向给药系统的设计与评价[D].成都中医药大学,2013.

[10]何明珍. Saponins PD的提取分离及药物代谢动力学研究[D].黑龙江中医药大学,2014.

[11]樊静静. 二氢杨梅素在小鼠体内的药代动力学研究[D].贵州大学,2014.

[12]余晓媛. 富勒烯—四氧化三铁纳米复合物磁靶向药物转运系统的制备及应用[D].郑州大学,2014.

[13]何红梅. 均聚多肽纳米组装体与pH响应性纳米微粒新型靶向释药系统研究[D].第三军医大学,2013.