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抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性开题报告

Ktbg2595 抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性开题报告纳米技术(nanotechnology)是21 世纪战略技术的制高点, 是在纳米尺度对物质进行制备研究和工业化, 利用纳米尺度物质进行交叉研究和工业化的一门综合性的技术体系。纳米技术研究的主要内容是纳米粒子、纳米结构、纳米材料和纳米器件。国际上公认0 .1 ~ 100nm 为纳米尺度..
抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性开题报告 Ktbg2595  抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性开题报告

纳米技术(nanotechnology)是21 世纪战略技术的制高点, 是在纳米尺度对物质进行制备研究和工业化, 利用纳米尺度物质进行交叉研究和工业化的一门综合性的技术体系。纳米技术研究的主要内容是纳米粒子、纳米结构、纳米材料和纳米器件。国际上公认0 .1 ~ 100nm 为纳米尺度空间, 100 ~ 1 000nm 为亚微米体系, 小于1nm 为原子团簇。纳米空间是介于宏观和微观之间的相对独立的中间领域。药剂学领域中纳米粒子的研究早于“纳米技术”概念的出现, 70 年代即已经对纳米脂质体、聚合物纳米囊和纳米球等多种纳米载体进行了研究。涉及的给药途径包括注射、口服和眼部给药等。就目前的研究而论, 药物传输系统中的纳米粒及相关技术主要用于促进药物溶解、改善吸收、提高靶向性从而提高有效性等, 近年来更专注于研究纳米系统对生物大分子药物传输的作用, 根据药剂领域界定的纳米尺寸范围以及药物在纳米载体中多以分子状态存在, 药物的根本性质并无改变。伴随纳米科学和纳米技术的发展, 作为纳米医学重要组成部分的纳米药物已经开始从实验室走向市场。纳米药物载体认为是很有潜力的药物传递体系,可为抗肿瘤药物治疗提供具有靶向功能的药物。2014 年的《全球癌症报告》表明,近两年全球癌症的患病和死亡病例都在不断增加,近一半新增癌症病例出现在亚洲,其中大部分在中国,中国新增癌症病例高居世界第一。化疗仍然是治疗癌症的主要手段,但化疗药物的非特异性及肿瘤的多药耐药(Multidrug Resistance,MDR) 易导致肿瘤复发,MDR 已成为肿瘤化疗的最大瓶颈。因此,逆转肿瘤细胞的MDR、提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性对肿瘤的治疗具有重大意义。目前在临床广泛应用的抗肿瘤药物还多数为非择性药物, 体内分布广泛。为了提高药物疗效, 减少毒副作用, 人们对其超微粒子靶向、控释体系进行探索, 将它负载于脂质体、纳米微粒、聚合物结合体和聚合物胶束等一系列药物载体系统。控释体系所用的载体材料必须是可生物降解的聚合物,包括天然和合成两类。较早应用的血清蛋白、血红蛋白骨胶原、明胶等天然可生物降解的高分子材料, 生物相容性好, 但制备困难, 成本高, 质量无法控制, 不能大规模生产。近年,研究转向了合成类的可生物降解聚合物, 如脂肪族聚酯、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚原酸酯、聚氨基酸等。这些超微载体一方面可对药物起到缓释、控释作用, 另一方面, 可对病变部位靶向给药, 同时还有载药量大的特点, 有望提高药物治疗效果, 降低药物对正常组织的毒副作用。随着新兴纳米生物技术的发展,纳米技术已经被应用于影像诊断和治疗、综合化疗、放疗和基因治疗等多个学科,为肿瘤药物的靶向输送提供了新的研究机遇。目前研发的纳米载药微粒包括聚合物胶束、脂质体、树状聚合物、纳米乳、纳米金或其他金属纳米颗粒等。这些纳米载药微粒具有如下优点:①粒径小,粒径分布窄,表面修饰后可以进行靶向特异性定位,达到药物靶向输送的目的;②缓释药物,延长药物作用时间;③保护药物分子,提高其稳定性;④结合外加能量如光、声、磁场等可进行显像和治疗相结合实现肿瘤的诊断和治疗。基于这些优点,越来越多的研究人员开始关注构建纳米载体用于药物输送,以克服或逆转肿瘤多药耐药。
二、^范文提纲
引言:抗肿瘤纳米药物载体材料的现状
纳米药物种类
纳米粒
1.2纳米脂质体
1.3股体脂质纳米粒
1.4聚合物胶粒
纳米药物载体
2.1纳米磁性颗粒
2.2纳米智能药物载体
2.3树枝型聚合物
3抗肿瘤纳米药物载体及安全性
3.1天然载体材料
3.1.1脂质体微球
3.1.2白蛋白微球
3.1.3固体脂质微球
3.3.4新型纳米结构脂质载体
3.3.5壳聚糖微球
3.3.6明胶微球
3.2合成载体材料
3.2.1聚烷基氰基丙烯酸酯微球
3.2.2聚乳酸-聚羟基乙酸微球
3.3.3载药胶束
3.3.4葡聚糖微球
4总结


三、参考文献
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2.蔡梦军, 朱以华, 杨晓玲. 磁性Fe3O4明胶复合纳米粒子的制备与表征[J].华东理工大学学报:自然科学版, 2006,32 (3) :290-295.
3.Kaul G, Amiji M. Tumor-targeted gene delivery usingpoly(ethylene glycol)-modified gelatin nanoparticles: In vitroand in vivo studies. Pharm Res.2005;22(6): 951-961.
4.周洁,曾甫清,高翔,等. 三氧化二砷白蛋白纳米微球的制备及体外释药特性[J]. 中国新药杂志, 2005, 14(1) : 54-57.
5.Nyman DW, Campbell KJ, Hersh E, et al. Phase I andpharmacokinetics trial of ABI-007, a novel nanoparticleformulation of paclitaxel in patients with advanced nonhematologic malignancies. J Clin Oncol.2005;23(31):7785-7793.
6.Gradishar WJ, Tjulandin S, Davidson N, et al. Phase III trial of nanoparticle albumin-bound paclitaxel compared withpolyethylated castor oil-based paclitaxel in women with breastcancer. J Clin Oncol.2005;23(31):7794-7803.
7.杨木华, 杨志文, 朱亮. 靶向抗癌药( As2 O3 )白蛋白纳米球
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8.辛胜昌, 吴新荣, 周丽珍. 紫杉醇磁性脂质体纳米粒的制备[ J] . 药学学报, 2006, 41( 10 ): 933 – 938
9.王建新, 张志荣. 固体脂质体纳米粒的研究进展[ J] . 中国药学杂志, 2001, 36( 2 ): 73 - 76.
10.蔡梦军, 朱以华, 杨晓玲. 载药明胶纳米粒子的制备及体外释药特性研究[ J] . 华东理工大学学报(自然科学版) , 2005,31( 5) : 612- 615.
11.李新中. 齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊的制备及其肝靶向研究[ D] . 中南大学, 2007.


抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性开题报告......
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