新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统的构建和评价开题报告

国外研究综述

纳米技术（nanotechnology）是一种利用单个原子、分子来制造相应物质的现代化科学技术，而随着医学界专家学者临床研究的逐渐开展，关于纳米载药系统系统的研究成为关注的焦点课题。有学者研究显示，恶性肿瘤患者化疗治疗失败的主要原因在于其自身体内恶性肿瘤细胞产生了较强的耐药性，即使是采取分子靶向给药治疗同样会产生耐药情形，造成化疗药物无法有效到达病灶部位或者深入肿瘤细胞内部结构，最终出现化疗失败或临床疗效降低的结果。而研发纳米载药系统，通过新型纳米材料的运用，以此来提高恶性肿瘤患者化疗治疗过程中的药物蓄积浓度，增强恶性肿瘤细胞对于化疗药物的敏感性，从而获取良好的肿瘤治疗效果不仅具有较高的可行性，同时患者自身的接受及认可程度相对较高，因而在西方临床之中较为普遍。而其他学者则是依据患者临床症状研发出了一种可以在很大程度上起到缓释药物的纳米载药系统，该系统在应用于黄斑变性患者的临床治疗中时，能够通过短链蛋白质来抑制患者眼底部新生血管的生长与发育。此外，将纳米颗粒装载成尺寸更大的药物颗粒后，其药效持续时间有原来的一个月延长至14周以上，不仅能够降低患者面对治疗时所受到的痛苦程度，同时进一步降低了其自身承受的经济压力，因而无论是对于临床还是患者而言均具有重要的应用价值。

国内研究综述

国内医学界专家学者针对纳米载药系统的研究方向相对较多，如：杨一祎等（2013）将肿瘤靶向纳米递药系统概括为基于恶性肿瘤细胞相对较为特殊的生理及病例特征，以纳米载体包载抗肿瘤药物周围，从而构建出对于恶性肿瘤细胞具有靶向定位功能的药物传递系统。并且将多肽作为介导机制，一方面能够丰富纳米载药系统的靶向方向，由原来的但功能靶向扩展至目前的双功能靶向、肿瘤穿透和环境响应型靶向纳米递药系统，促使抗肿瘤药物在患者体内能够得到更有效的发挥，增强恶性肿瘤细胞对于抗肿瘤药物的敏感性。另一方面，多肽介导的纳米载药系统能够直达病灶，其所释放出来的纳米颗粒直径相对较小，能够轻易穿透肿瘤生理病理屏障。由于恶性肿瘤患者长期接受化疗治疗，其自身的生理功能受到严重损害，造成了自身对于化疗药物屏障能力逐步增强。而多肽介导的纳米载药系统所承载的药物粒径则能够渗透过该屏障，从而作用于肿瘤细胞内部结构，诱导恶性肿瘤细胞逐步凋亡，以实现疾病治疗的目的。而此种优势则是常规治疗所不具备的。因而该学者认定，多肽介导的肿瘤靶向纳米递药系统将在肿瘤治疗中扮演的角色将会更加重要。丁宝月等（2013）则是就透明质酸修饰的多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统克服肿瘤多药耐药性展开了深入研究，并通过临床实验证实经过修饰的多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统能够显著提高恶性肿瘤细胞对于抗肿瘤药物的敏感性，降低其自身由于放化疗而形成的耐药性。同时，由于采用透明质酸修饰进行修饰，使得抗肿瘤药物能够以多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统作为载体，穿透恶性肿瘤生理病理屏障，最大化发挥出抑制肿瘤细胞生长增殖的作用。而此方面对于当前多耐药的恶性肿瘤患者而言尤为重要，不仅能够切实提高其自身的临床治疗效果，同时还能够大幅延长患者生存时间，改善当前紧张的医患对立形式。因而具有重要的临床应用价值。

二、^范文提纲

全文提纲如下：

1 新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统的构建

1.1高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物的构建

1.1.1高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物的制备

1.1.2脂质材料与高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物最佳配比制定

1.1.3高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物包封率测定

1.2高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物性质研究

1.2.1粒径以及Zeta电位测定

1.2.2血清稳定性试验

2 新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统效果评价

2.1人肝癌HepG2细胞体外摄取能力分析

2.2人肝癌HepG2细胞凋亡效果分析

2.3新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统安全性分析

3 讨论

4 结论

参考文献

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