盐酸普萘洛尔的含量测定_开题报告

一、文献综述

普萘洛尔是一种具有稳定细胞膜作用、无内源性拟交感活性的β受体阻滞剂。1964 年首先由Blank等人研制而成，并且获得诺贝尔医学奖和英国女王奖。以往主要用于治疗心率失常、高血压、心绞痛、甲状腺功能亢进、心肌梗死、冠心病等。近年来发现，该药有不少新的用途，从而扩大了临床应用范围，主要用于治疗麻醉中出现的窦性心动过速、偏头痛、多动腿综合症、精神性疾病、预防食道静脉曲张破裂等。盐酸普萘洛尔疗效确实可靠，但在应用中，会与多种药物发生相互作用，而使药效降低或毒副反应增加。比如和维拉帕米合用会引起心脏骤停、和可乐定合用会引起颅内出血等。口服盐酸普萘洛尔后胃肠吸收率约90%，1～1.5h 血药浓度达到峰值，经肝脏的"首过效应"导致40%～70%被破坏，生物利用度为30%～40%。鼻腔给药因可避免"首过效应"而引起人们的重视。普萘洛尔表观分布容积大，易通过血脑屏障。血浆蛋白结合率高，原形药物和90%以上代谢产物由肾脏排出，不能经透析清除，代谢产物4- 羟基普萘洛尔仍具有一些β受体阻滞作用。随剂量增加副作用也在增加，可达到9.9%。目前，国内外对普萘洛尔给药系统的研究非常广泛，我国药典收载了盐酸普萘洛尔普通片剂及注射剂两种剂型。美国药典还收载了缓释胶囊及其与利尿药氢氛唾嗦的复方片剂和缓释胶囊。近年来研究较多的剂型还有透皮贴剂、渗透泵、微球、滴鼻剂、前体脂质鼻腔给药剂型等。

二、^范文提纲

1 绪论

1.1 研究背景

1.2 研究意义

1.3 研究内容

2 文献综述

2.1 普萘洛尔的理化性质

2.2 普萘洛尔的药理作用

2.3 普萘洛尔的临床应用

2.4 普萘洛尔含量测定工艺

3 高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔口服液含量

3.1 仪器与试药

3.2 方法与结果

3.3 讨论

4 结论

三、参考文献

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