聚丙烯酸树脂类药物溶解分析_开题报告

（一）国内研究现状

聚丙烯酸树脂作为药品的主要包装成份之一，在近些年的发展中药品中多用阴离子型该类材料作为包装。但是随着工艺的不断发展，部分学者通过研究发现，阴离子型聚丙烯酸树脂在患者进行吞服的过程中，胃酸对其溶解的效果较差，反之肠液在对该类药物的溶解效果相对较好。而根据这一特色。学者尹进朝，李进，高勇良在其对中药的研究中对此问题做出了进一步的说明和研究，经过实验他们发现，利用聚丙烯酸树脂对中药进行在外包装的过程中，患者服用后对药物的吸收效果相较于传统工资方法下患者对药物的吸收能力均有所提升，而药物对胃部损伤情况有所降低。与此同时，部分学者提出，利用聚丙烯酸树脂进行药物包装的过程中，因其自身利用清洁能源进行材料制作，从而相对于以往传统包装工艺更为环保，更为呼应我国绿色经济的发展。笔者通过文献的调查后发现，目前我国正处于肠溶材料由单一到合成的蓬勃发展阶段，从而更需要研究人员对此进行探究和探索。

（二）国外研究现状

聚丙烯酸树脂作为肠溶液，其在国外的发展中被称之为EudragitL100（尤特奇L-100）和Eudragits100（尤特奇S-100）。其中EudragitL100的PH值在6.0以上，而Eudragits100的PH值在7.0以上。在国外的发展中，发现该类材料在人体肠液中可分解成盐溶解，从而避免了胃酸对药物的溶解，减轻药物对胃部的伤害，同时根据聚丙烯酸树脂内部分子的稳定性，和其安全温和的特点。从而在国际市场中，对该类材料的使用率逐步提升，同时部分学者在研究后提出，利用聚丙烯酸树脂制作药物包装的过程中，可以保证药物薄膜的完整性，提升定量数据提取准确性。

二、^范文提纲

摘要

1.水性肠溶型聚丙烯酸树脂类药物包衣材料研制实验

1.1实验材料

1.2实验所需要的仪器

1.3乳液制备原理与合成工艺

2.乳液及树脂相关性能测试

2.1乳胶液稳定性能的测试

2.2聚合物稳定性能及各项指标检测结果

2.3包衣粉配制与薄膜包衣

2.4乳液稳定性分析

3.包衣液崩解速率影响因素分析

3.1树脂分子量大小对包衣效果的影响

3.2包衣膜厚度对崩解速率的影响

3.3溶剂型包衣液最低成膜温度（MFT）的确定

3.4水分散体包衣液碱液浓度的确定

3.5水性聚丙烯酸树脂Ⅲ聚合工艺的放大实验

3.6放大实验的基本配方

3.7实验过程现象和产品检测结果

结论

参考文献

三、参考文献

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