抗细菌药物控缓释剂型的研究进展_开题报告

贺芬等采用挤出造粒、气流包衣法制备头孢氨苄缓释胶囊, 所得胶囊的日服 2 次给药可以代替普通制剂每日 4 次给药, 维持有效血药浓度的时间为普通胶囊的 2 .33 倍[8]   。

傅崇东等以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备pH 依赖-缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 。小丸作为一种多单元剂型在 0 .1 mol/ L  H Cl 中 2  h几乎不释放药物, 在 pH  7 .5 的缓冲液中具有较好缓释作用, 克服了一单元缓释剂型或肠溶制剂在胃肠道转运时间差异大 、释药速率变异大的缺点 , 可视为结肠靶向释药系统的优良剂型[9] 。

周志彬等采用热熔法制备了庆大霉素-聚酸酐缓释药棒, 并研究了其体外释药特性。结果表明, 该缓释药棒的体外释药时间为 25 d , 释药动力学符合一级动力学方程[10] 。

目前, 控缓释制剂的开发为新剂型研究的热点, 其制剂技术取得了很大突破, 上市的抗菌药品种和制剂类型逐渐增多, 发展成各具特点又相互结合的3 种类型, 即定时 、定速、定位释药。现在已上市和正在研究的大多数控缓释制剂属于定速释放型, 常用的技术有膜控释和骨架控释, 而高分子交换树脂和渗透泵等技术要求高, 不易推广。比较便于实现工业化生产的一些新技术有多层缓释片和包衣缓释片技术, 一次挤出离心制丸工艺, 药物与高分子混溶挤出工艺, 不溶性高分子固体分散技术等。定位释放技术的目的是增加局部吸收和治疗作用, 研究较多的是胃内滞留型给药和结肠定位释药。定时释放可根据生物的时间节律特点释药, 一般通过调节聚合物材料的溶蚀速度而实现在预定时间内释药。目前, 新兴的控缓释技术有多层渗透泵和树脂包衣结合渗透泵, 软胶囊内填充油脂性基质、利用反馈原理和计算机调控胃肠释药速率等, 这些技术为开发新的制剂提供了新的手段[11] 。

二、^范文提纲

1抗菌药控缓释制剂的基本论述

1.1 抗菌药物的基本概念及分类

1.2什么是控缓释制剂

1.3抗菌药控缓释制剂的药理特点

2抗菌药控缓释制剂新技术的发展概况

2.1国内的发展情况

2.2国外的发展情况

2.3目前国内发展遇到的问题

2.4抗菌药控缓释制剂新技术的发展概况

3抗菌药控缓释制剂的临床应用

3.1控缓释制剂的临床应用

3.2抗菌药控缓释制剂在兽医临床的应用

3.3抗菌药控缓释制剂应用的注意事项

4抗菌药控缓释制剂的未来展望

三、参考文献

著作：

[[1]朱仕铭.兽药缓释制剂[ J]  .兽药与饲料添加剂, 1994 , 4(2):1-5 .

[2]Bialer M .Pharmacokineti c evaluation  of  sustained-release formation  of  antipilep tic  drugs  [  J]  .Clin  Pharm acokinet,   1992 , 22(1):11 

[ 3] H en ry  S  L ,  S eligson D ,   M angino P ,   et al .A ntibioti c-i mpreg- nated beads .Part I :Bead im plantation  versus  systemic thera- py[ J]  .O rthop  Rev,   1991 , 20(3):242-247 .

[ 4]侯惠民.新型药物制剂的研究开发[ J] .中国医药工业杂志, 1997 , 28(2):86-89 .

[ 5]张光曙, 陆克平.3 种吡哌酸缓释片的实验研究和临床应用[ J]  .新药与临床, 1988 , 7(6):328-331 .

[ 6]陈安民, 王泰仪, 孙淑珍, 等.利福平陶瓷人工骨核治疗骨结核的实验研究与临床应用[  J]  .中华骨科杂志, 1992 , 12(1):18-22 .

 

[ 7]周桂荣, 李素哲, 汪涛.阿奇霉素缓释片的研制[ J] .中国医药工业杂志, 1998 , 29(10):453-454 .

[8]贺芬, 徐瑛, 侯惠民.头孢氨苄缓释胶囊的研究[ J] .中国医药工业杂志, 2000 , 31(1):19-21 

[9]傅崇东,徐惠南, 张瑜.pH 依赖-缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸的制备与体外评价[ J] .中国医药工业杂志, 2000 , 31(12):541-544 

[10]周志彬,黄开勋,张治国,等.庆大霉素-聚酸酐缓释制剂的制备及释药特性[ J]  .华中科技大学学报, 2001 , 29(4):112-113

[11]张迎辉.药物制剂技术的进展[ J] .国外医学-药学分册, 1994 ,26(6):355-399 .