纳米靶向小分子抗肿瘤药物研究开题报告

传统的细胞毒抗肿瘤药主要是针对增殖活跃的细胞，也就是说它辨别细胞该杀和不该杀，是以细胞增殖是否活跃为判断标准。因此，增殖活跃的肿瘤细胞对细胞毒类药物具有相对的敏感性。比如，如绒癌、白血病、淋巴瘤等。而很多实体瘤，其大部分细胞处于非增殖状态，所以对化疗不敏感，治疗效果不佳。且原来处于非增殖状态的细胞可重新进入增殖状态，而成为肿瘤复发的根源。同样的原理，增殖活跃的正常细胞也不可避免地受到细胞毒类药物的杀伤。

           从这方面来说，肿瘤分子靶向治疗是有优势的，它的识别方式不同。虽然说现在没有突破性的进展，我觉得总会朝着前进的方向发展的。

           进入二十一世纪的今天，分子靶向治疗已经不再是一个新名词。科学家们在不断探索癌症的分子生物学发病机理时，就意识到如果能够针对癌症的特异性分子变化给予有力的打击，将会大大改善治疗效果，引发抗癌治疗理念的变革。最近几年，新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效，实践已表明了分子靶向治疗理论的正确性与可行性。把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段。

            从2004年-2014年这十年间，出现过很多抗肿瘤的药物，一些新的抗肿瘤药物的发现，给癌症的治疗开辟了新的天地。肿瘤领域的药物研发发生了巨大变化，从传统的细胞毒类药物转向了非细胞毒类的分子靶向药物开发，并陆续有新产品上市。2011 年 FDA 批准的 7 个新药中，其中 6个为分子靶向药物 。因为作用机制的不同，纳米小分子靶向抗肿瘤药物药物体现出与传统细胞毒类药物不一样的安全有效性特点，在临床研究设计和开发模式上也有所不同。本文对近年来批准上市的一些典型案例如吉非替尼、克唑替尼、埃克替尼等纳米小分子靶向抗肿瘤药物药物的研发过程进行分析，从不同类型的抗肿瘤药物的发展入手，总结抗肿瘤药物的研发模式。